Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
Homozygous deletion of FMS in...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
Homozygous deletion of FMS in a patient with the 5q- syndrome.
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Boultwood, J
,
Rack, K
,
Buckle, V
,
Kelly, S
,
Madden, J
,
Oscier, D
,
Wainscoat, J
Format:
Journal article
Język:
English
Wydane:
1990
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Loss of both CSF1R (FMS) alleles in patients with myelodysplasia and a chromosome 5 deletion.
od: Boultwood, J, i wsp.
Wydane: (1991)
Hematological features of patients with myelodysplastic syndromes associated with a chromosome 5q deletion.
od: Lewis, S, i wsp.
Wydane: (1995)
MOLECULAR MAPPING OF UNCHARACTERISTICALLY SMALL 5Q DELETIONS IN 2 PATIENTS WITH THE 5Q- SYNDROME - DELINEATION OF THE CRITICAL REGION ON 5Q AND IDENTIFICATION OF A 5Q- BREAKPOINT
od: Boultwood, J, i wsp.
Wydane: (1993)
Molecular mapping of uncharacteristically small 5q deletions in two patients with the 5q- syndrome: delineation of the critical region on 5q and identification of a 5q- breakpoint.
od: Boultwood, J, i wsp.
Wydane: (1994)
Structure of the granulocyte macrophage colony-stimulating factor gene in patients with the myelodysplastic syndromes.
od: Boultwood, J, i wsp.
Wydane: (1990)