Synthesis of the pyrrolidinone core of KSM-2690 B.
[reaction: see text] The first synthesis of the pyrrolidinone core of the polyene beta-lactone antibiotic KSM-2690 B is described. An ammonia-free Birch reductive aldol reaction utilizing acetaldehyde is one of the key steps, together with a ruthenium-catalyzed alkene isomerization reaction.
প্রধান লেখক: | Donohoe, T, Chiu, J, Thomas, R |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2007
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Synthesis of the pyrrolidinone core of KSM-2690 B
অনুযায়ী: Donohoe, T, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Asymmetric synthesis of the fully elaborated pyrrolidinone core of oxazolomycin A.
অনুযায়ী: Donohoe, T, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012) -
Synthesis of the pyrrolidinone core of oxazolomycin A
অনুযায়ী: O'Riordan, TJC
প্রকাশিত: (2009) -
Diastereoselective synthesis of the 5-hydroxy-pyrrolidinone amino acid of the microsclerodermins and model studies for an end-game strategy for microsclerodermin B
অনুযায়ী: Winter, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017) -
Synthesis of New Optically Active 2-Pyrrolidinones
অনুযায়ী: Thomas Mavromoustakos, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012-12-01)