Exploring neuroinflammatory processes in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

<p>Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating degenerative disease, affecting both upper and lower motor neurons in the CNS. Around 10% of ALS cases are classed as familial, and around 20% of these are due to a mutation in the gene superoxide dismutase-1 (SOD1). The SOD1G93A mouse is...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Evans, M, Mr Matthew C Evans
Kolejni autorzy: Turner, M
Format: Praca dyplomowa
Język:English
Wydane: 2012
Hasła przedmiotowe:

Podobne zapisy