Trích dẫn kiểu APA (xuất bản lần thứ 7)

Viprakasit, V., Ekwattanakit, S., Riolueang, S., Chalaow, N., Fisher, C., Lower, K., . . . Higgs, D. (2014). Mutations in Kruppel-like factor 1 cause transfusion-dependent hemolytic anemia and persistence of embryonic globin gene expression. American Society of Hematology.

Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)

Viprakasit, V., et al. Mutations in Kruppel-like Factor 1 Cause Transfusion-dependent Hemolytic Anemia and Persistence of Embryonic Globin Gene Expression. American Society of Hematology, 2014.

Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)

Viprakasit, V., et al. Mutations in Kruppel-like Factor 1 Cause Transfusion-dependent Hemolytic Anemia and Persistence of Embryonic Globin Gene Expression. American Society of Hematology, 2014.

Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.