Therapy of myasthenic syndrome

Therapy of myasthenic syndrome

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي:	Palace, J
التنسيق:	Conference item
منشور في:	2012

مواد مشابهة

The congenital myasthenic syndromes.
حسب: Palace, J, وآخرون
منشور في: (2008)

Congenital myasthenic syndromes.
حسب: Beeson, D, وآخرون
منشور في: (1997)

DOK7 congenital myasthenic syndrome.
حسب: Palace, J
منشور في: (2012)

Congenital myasthenic syndromes: an update.
حسب: Finlayson, S, وآخرون
منشور في: (2013)

Congenital myasthenic syndromes and the neuromuscular junction.
حسب: Cruz, P, وآخرون
منشور في: (2014)

Therapeutic strategies for congenital myasthenic syndromes
حسب: Lee, M, وآخرون
منشور في: (2018)

Myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome
حسب: Palace, J, وآخرون
منشور في: (2004)

The neuromuscular junction and wide heterogeneity of congenital myasthenic syndromes
حسب: Rodríguez Cruz, P, وآخرون
منشور في: (2018)

CLINICAL FEATURES OF THE SLOW-CHANNEL CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME
حسب: Lashley, D, وآخرون
منشور في: (2009)

The genetic diagnosis of congenital myasthenic syndromes (CMS)
حسب: Man, S, وآخرون
منشور في: (2005)

Congenital myasthenic syndromes and the formation of the neuromuscular junction.
حسب: Beeson, D, وآخرون
منشور في: (2008)

Congenital myasthenic syndromes and the formation of the neuromuscular junction
حسب: Beeson, D, وآخرون
منشور في: (2008)

A nationwide service for the diagnosis and treatment of congenital myasthenic syndromes
حسب: Burke, G, وآخرون
منشور في: (2006)

Ephedrine treatment in congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7.
حسب: Lashley, D, وآخرون
منشور في: (2010)

Congenital Myasthenic Syndromes
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (1994-01-01)

Clinical and experimental observations in patients with congenital myasthenic syndromes.
حسب: Vincent, A, وآخرون
منشور في: (1993)

Clinical and experimental observations in patients with congenital myasthenic syndromes.
حسب: Vincent, A, وآخرون
منشور في: (1993)

Congenital Myasthenic Syndrome
حسب: WANG Wenqing, وآخرون
منشور في: (2022-04-01)

Congenital myasthenic syndromes
حسب: Josef Finsterer
منشور في: (2019-02-01)

Lambert Eaton myasthenic syndrome and pregnancies with the development of transient myasthenic syndrome in newborn
حسب: N. I. Shcherbakova, وآخرون
منشور في: (2015-02-01)

Muscle magnetic resonance imaging in congenital myasthenic syndromes
حسب: Finlayson, S, وآخرون
منشور في: (2016)

Congenital myasthenic syndromes in childhood: diagnostic and management challenges.
حسب: Kinali, M, وآخرون
منشور في: (2008)

Inheritance of Congenital Myasthenic Syndromes
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2002-08-01)

Diagnosis of Congenital Myasthenic Syndromes
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2004-02-01)

Presynaptic Congenital Myasthenic Syndrome
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2001-08-01)

Slow channel congenital myasthenic syndrome responsive to a combination of fluoxetine and salbutamol.
حسب: Finlayson, S, وآخرون
منشور في: (2013)

Clinical features of congenital myasthenic syndrome due to mutations in DPAGT1
حسب: Finlayson, S, وآخرون
منشور في: (2013)

Clinical features of congenital myasthenic syndrome due to mutations in DPAGT1.
حسب: Finlayson, S, وآخرون
منشور في: (2013)

THE CLINICAL PHENOTYPIC SPECTRUM OF GFPT1 ASSOCIATED CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME
حسب: Chaouch, A, وآخرون
منشور في: (2012)

Myasthenia gravis and myasthenic syndromes
حسب: Vincent, A
منشور في: (2007)

Guideline for the management of myasthenic syndromes
حسب: Heinz Wiendl, وآخرون
منشور في: (2023-12-01)

Congenital myasthenic syndromes: Epidemiology, clinical phenotyping and aids to diagnosis in the neuromuscular clinic
حسب: Healy, E, وآخرون
منشور في: (2014)

Congenital Myasthenic Syndrome with Agrin Mutations
حسب: J Gordon Millichap, وآخرون
منشور في: (2014-10-01)

COLQ-Mutant Congenital Myasthenic Syndromes
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2008-03-01)

Clinical features of the myasthenic syndrome arising from mutations in GMPPB
حسب: Rodríguez Cruz, P, وآخرون
منشور في: (2016)

Myasthenic syndromes due to defects in COL13A1 and in the N‐linked glycosylation pathway
حسب: Beeson, D, وآخرون
منشور في: (2018)

Identification of DPAGT1 as a new gene in which mutations cause a congenital myasthenic syndrome.
حسب: Belaya, K, وآخرون
منشور في: (2012)

Congenital myasthenic syndromes due to mutations in ALG2 and ALG14
حسب: Cossins, J, وآخرون
منشور في: (2013)

Synaptic dysfunction in congenital myasthenic syndromes.
حسب: Beeson, D
منشور في: (2012)

Congenital myasthenic syndromes: recent advances
حسب: Beeson, D
منشور في: (2016)