Rationalizing the diverse reactivity of [1.1.1]propellane through sigma-pi-delocalization

Rationalizing the diverse reactivity of [1.1.1]propellane through sigma-pi-delocalization

[1.1.1]Propellane is the ubiquitous precursor to bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs), motifs of high value in pharmaceutical and materials research. The classical Lewis representation of this molecule places an inter-bridgehead C–C bond along its central axis; ‘strain relief’-driven cleavage of this bond...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Sterling, AJ, Dürr, A, Smith, R, Anderson, EA, Duarte, F
Định dạng:	Journal article
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	Royal Society of Chemistry 2020

Những quyển sách tương tự

Reactivity of a spirobis(pentagerma[1.1.1]propellane)
Bằng: Lee Vladimir Ya., et al.
Được phát hành: (2014-12-01)

Insertion of [1.1.1]propellane into aromatic disulfides
Bằng: Robin M. Bär, et al.
Được phát hành: (2019-05-01)

Synthesis and reactivity of [3.1.1]propellane
Bằng: Frank, N
Được phát hành: (2022)

Beyond Strain Release: Delocalization-Enabled Organic Reactivity
Bằng: Sterling, AJ, et al.
Được phát hành: (2024)

Synthesis of meta-substituted arene bioisosteres from [3.1.1]propellane
Bằng: Frank, N, et al.
Được phát hành: (2022)

Strain-release transformations of bicyclo[1.1.0]butanes and [1.1.1]propellanes
Bằng: Qian-Qian Hu, et al.
Được phát hành: (2024-03-01)

1,3-Difunctionalization of [1.1.1]propellane through iron-hydride catalyzed hydropyridylation
Bằng: Changha Kim, et al.
Được phát hành: (2024-07-01)

The emerging role of radical chemistry in the amination transformation of highly strained [1.1.1]propellane: Bicyclo[1.1.1]pentylamine as bioisosteres of anilines
Bằng: Qiwen Pang, et al.
Được phát hành: (2022-10-01)

Computational Modeling of the Feasibility of Substituted [1.1.1]Propellane Formation from Anionic Bridgehead Bromide Precursors
Bằng: Katherine E. Gates, et al.
Được phát hành: (2023-05-01)

Computational supplementary material to the thesis "Synthesis and Reactivity of [3.1.1]Propellane"
Bằng: Frank, N
Được phát hành: (2022)

Direct catalytic asymmetric synthesis of α-chiral bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Wong, MLJ, et al.
Được phát hành: (2021)

Synthesis of bicyclo[3.1.1]heptanes, meta-substituted arene isosteres, from [3.1.1]propellane
Bằng: Paul, B, et al.
Được phát hành: (2025)

Synthesis of α-quaternary bicyclo[1.1.1]pentanes through synergistic organophotoredox and hydrogen atom transfer catalysis
Bằng: Nugent, J, et al.
Được phát hành: (2021)

Controlled oligomerization of [1.1.1]propellane through radical polarity matching: selective synthesis of SF5- and CF3SF4-containing [2]staffanes
Bằng: Jón Atiba Buldt, et al.
Được phát hành: (2024-11-01)

Propellanes: structure and reactions/
Bằng: 258218 Ginsburg, David
Được phát hành: (1975)

A general route to bicyclo[1.1.1]pentanes through photoredox catalysis
Bằng: Nugent, J, et al.
Được phát hành: (2019)

Coinage-Metal Bond between [1.1.1]Propellane and M<sub>2</sub>/MCl/MCH<sub>3</sub> (M = Cu, Ag, and Au): Cooperativity and Substituents
Bằng: Ruijing Wang, et al.
Được phát hành: (2019-07-01)

Conquering the synthesis and functionalization of bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Shire, BR, et al.
Được phát hành: (2023)

Direct catalytic asymmetric synthesis of α-chiral bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Marie L. J. Wong, et al.
Được phát hành: (2021-03-01)

Synthesis and applications of highly functionalized 1-halo-3-substituted bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Caputo, D, et al.
Được phát hành: (2018)

Delocalized Davydov D1 Ansatz for the Holstein polaron
Bằng: Sun, Jin, et al.
Được phát hành: (2013)

Measurement of the ratios of the branching fractions [Beta](B⁰[sigma] --> D⁻[sigma][pi]⁺ [pi]⁺[pi]⁻)/[Beta](B⁰ --> D⁻[pi]⁺ [pi]⁺[pi]⁻) and [Beta](B⁰[sigma] --> D⁻[sigma][pi]⁺)/[Beta](B⁰ --> D⁻[pi]⁺ [pi]⁺[pi]⁻).
Bằng: Bolshov, Arkadiy
Được phát hành: (2007)

ANI=1 ENHANCEMENT AT A MASS OF 1550 MEV IN (LAMBDA-PI) AND (SIGMA-PI) SYSTEMS
Bằng: Dionisi, C, et al.
Được phát hành: (1978)

Twofold radical-based synthesis of N,C-difunctionalized bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Pickford, HD, et al.
Được phát hành: (2021)

A new Sigma-Pi-Sigma neural network based on $ L_1 $ and $ L_2 $ regularization and applications
Bằng: Jianwei Jiao, et al.
Được phát hành: (2024-02-01)

Synthesis of bis-oxathiaaza[3.3.3]propellanes via nucleophilic addition of (1,ω-alkanediyl)bis(N'-organylthioureas) on dicyanomethylene-1,3-indanedione
Bằng: Alaa A. Hassan, et al.
Được phát hành: (2016-12-01)

Metallaborazines: To Be or Not To Be Delocalized
Bằng: Rafael Islas, et al.
Được phát hành: (2021-07-01)

Synthesis of enantioenriched α-chiral bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Wong, M, et al.
Được phát hành: (2019)

A recurrent sigma pi sigma neural network
Bằng: Fei Deng, et al.
Được phát hành: (2025-01-01)

Synthesis of all-carbon disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes by iron-catalyzed Kumada cross-coupling
Bằng: Nugent, J, et al.
Được phát hành: (2020)

Synthesis of all‐carbon disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes by iron‐catalyzed Kumada cross‐coupling
Bằng: Nugent, J, et al.
Được phát hành: (2020)

Inhibited 1,1,1-trichloroethane (methylchloroform)
Bằng: 8096 British Standards Institution

The internal rotation in 1,1,1-trifluorinealkanes
Bằng: A.V. Kotomkin, et al.
Được phát hành: (2017-12-01)

Editorial 11.1
Bằng: Sueli Galego de Carvalho
Được phát hành: (2009-01-01)

PP1-Dependent Formin Bnr1 Dephosphorylation and Delocalization from a Cell Division Site.
Bằng: Minami Orii, et al.
Được phát hành: (2016-01-01)

Quench-induced delocalization
Bằng: Elmer V H Doggen, et al.
Được phát hành: (2014-01-01)

The Delocalization of the Local Election
Bằng: Caleb T. Carr
Được phát hành: (2020-06-01)

The delocalization of production to Poland
Bằng: Macek Wojciech
Được phát hành: (2019-06-01)

Heteroatom-substituted bicyclo[1.1.1]pentanes
Bằng: Pickford, H
Được phát hành: (2022)

How far is the pi-electron delocalization of phenanthrene moiety is modified in the aza-analogues and their N-oxides?
Bằng: Beata T. Stępień, et al.
Được phát hành: (2004-04-01)