Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Hlavní autoři: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
Médium: | Journal article |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
Springer Nature
2019
|
Podobné jednotky
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
Autor: Goyenvalle, A, a další
Vydáno: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
Autor: Guiraud, S, a další
Vydáno: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
Autor: Fairclough, R, a další
Vydáno: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
Autor: Fairclough, R, a další
Vydáno: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
Autor: Potter, A, a další
Vydáno: (2006)