Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Κύριοι συγγραφείς: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
Μορφή: | Journal article |
Γλώσσα: | English |
Έκδοση: |
Springer Nature
2019
|
Παρόμοια τεκμήρια
Παρόμοια τεκμήρια
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
ανά: Goyenvalle, A, κ.ά.
Έκδοση: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
ανά: Guiraud, S, κ.ά.
Έκδοση: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
ανά: Fairclough, R, κ.ά.
Έκδοση: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
ανά: Fairclough, R, κ.ά.
Έκδοση: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
ανά: Potter, A, κ.ά.
Έκδοση: (2006)