Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Հիմնական հեղինակներ: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
Springer Nature
2019
|
Նմանատիպ նյութեր
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
: Goyenvalle, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
: Guiraud, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
: Fairclough, R, և այլն
Հրապարակվել է: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
: Fairclough, R, և այլն
Հրապարակվել է: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
: Potter, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2006)