Linkage of Thomsen disease to the T-cell-receptor beta (TCRB) locus on chromosome 7q35.
The chromosomal localization of the gene for Thomsen disease, an autosomal dominant form of myotonia congenita, is unknown. Electrophysiologic data in Thomsen disease point to defects in muscle-membrane ion-channel function. A mouse model of myotonia congenita appears to result from transposon inact...
Հիմնական հեղինակներ: | Abdalla, J, Casley, W, Cousin, H, Hudson, A, Murphy, E, Cornélis, F, Hashimoto, L, Ebers, G |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
1992
|
Նմանատիպ նյութեր
-
LINKAGE OF AUTOSOMAL DOMINANT MYOTONIA-CONGENITA (THOMSEN DISEASE) TO THE TCRB GENE LOCUS ON CHROMOSOME-7Q35
: Abdalla, J, և այլն
Հրապարակվել է: (1992) -
Haplotype Analysis of the T-Cell Receptor Beta (TCRB) Locus by Long-amplicon TCRB Repertoire Sequencing
: Timothy J Looney, և այլն
Հրապարակվել է: (2019-09-01) -
Linkage analysis of candidate loci in autosomal dominant myotonia congenita.
: Abdalla, J, և այլն
Հրապարակվել է: (1992) -
Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita).
: George, A, և այլն
Հրապարակվել է: (1993) -
Exclusion of linkage between hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) and three candidate loci.
: Casley, W, և այլն
Հրապարակվել է: (1992)