Linkage of Thomsen disease to the T-cell-receptor beta (TCRB) locus on chromosome 7q35.
The chromosomal localization of the gene for Thomsen disease, an autosomal dominant form of myotonia congenita, is unknown. Electrophysiologic data in Thomsen disease point to defects in muscle-membrane ion-channel function. A mouse model of myotonia congenita appears to result from transposon inact...
Những tác giả chính: | Abdalla, J, Casley, W, Cousin, H, Hudson, A, Murphy, E, Cornélis, F, Hashimoto, L, Ebers, G |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
1992
|
Những quyển sách tương tự
-
LINKAGE OF AUTOSOMAL DOMINANT MYOTONIA-CONGENITA (THOMSEN DISEASE) TO THE TCRB GENE LOCUS ON CHROMOSOME-7Q35
Bằng: Abdalla, J, et al.
Được phát hành: (1992) -
Haplotype Analysis of the T-Cell Receptor Beta (TCRB) Locus by Long-amplicon TCRB Repertoire Sequencing
Bằng: Timothy J Looney, et al.
Được phát hành: (2019-09-01) -
Linkage analysis of candidate loci in autosomal dominant myotonia congenita.
Bằng: Abdalla, J, et al.
Được phát hành: (1992) -
Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita).
Bằng: George, A, et al.
Được phát hành: (1993) -
Exclusion of linkage between hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) and three candidate loci.
Bằng: Casley, W, et al.
Được phát hành: (1992)