Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Gene duplications resulting in...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Gene duplications resulting in over expression of glucokinase are not a common cause of hypoglycaemia of infancy in humans.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
van de Bunt, M
,
Edghill, E
,
Hussain, K
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
Médium:
Journal article
Jazyk:
English
Vydáno:
2008
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Popis
Shrnutí:
Podobné jednotky
Phenotypic heterogeneity in a family with a novel activating glucokinase (GCK) mutation (G68V) causing familial persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy
Autor: Gloyn, A, a další
Vydáno: (2007)
Familial persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy due to a novel glucokinase (GCK) activating mutation G68V
Autor: Gloyn, A, a další
Vydáno: (2006)
Insights into biochemical and genetical basis of glucokinase activation from naturally occuring hypoglycaemia mutations
Autor: Gloyn, A, a další
Vydáno: (2003)
Complete glucokinase deficiency is not a common cause of permanent neonatal diabetes.
Autor: Gloyn, A, a další
Vydáno: (2002)
Heterogeneity in disease severity in a family with a novel G68V GCK activating mutation causing persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy.
Autor: Wabitsch, M, a další
Vydáno: (2007)