Specific CLK inhibitors from a novel chemotype for regulation of alternative splicing.

Specific CLK inhibitors from a novel chemotype for regulation of alternative splicing.

Показати інші версії (1)

There is a growing recognition of the importance of protein kinases in the control of alternative splicing. To define the underlying regulatory mechanisms, highly selective inhibitors are needed. Here, we report the discovery and characterization of the dichloroindolyl enaminonitrile KH-CB19, a pote...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Fedorov, O, Huber, K, Eisenreich, A, Filippakopoulos, P, King, O, Bullock, A, Szklarczyk, D, Jensen, L, Fabbro, D, Trappe, J, Rauch, U, Bracher, F, Knapp, S
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2011

Схожі ресурси

Specific CLK inhibitors from a novel chemotype for regulation of alternative splicing.
за авторством: Fedorov, O, та інші
Опубліковано: (2011)

7,8-dichloro-1-oxo-β-carbolines as a versatile scaffold for the development of potent and selective kinase inhibitors with unusual binding modes.
за авторством: Huber, K, та інші
Опубліковано: (2012)

Regulation of influenza A virus mRNA splicing by CLK1
за авторством: Artarini, A, та інші
Опубліковано: (2019)

CLK2 blockade modulates alternative splicing compromising MYC‐driven breast tumors
за авторством: Fernando Salvador, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)

Pharmacological inhibition of CLK2 activates YAP by promoting alternative splicing of AMOTL2
за авторством: Maya L Bulos, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Kinase domain insertions define distinct roles of CLK kinases in SR protein phosphorylation.
за авторством: Bullock, A, та інші
Опубліковано: (2009)

Kinase domain insertions define distinct roles of CLK kinases in SR protein phosphorylation
за авторством: Bullock, A, та інші
Опубліковано: (2009)

Hypoxia leads to significant changes in alternative splicing and elevated expression of CLK splice factor kinases in PC3 prostate cancer cells
за авторством: Elizabeth Bowler, та інші
Опубліковано: (2018-04-01)

Leucettines, a class of potent inhibitors of cdc2-like kinases and dual specificity, tyrosine phosphorylation regulated kinases derived from the marine sponge leucettamine B: modulation of alternative pre-RNA splicing.
за авторством: Debdab, M, та інші
Опубліковано: (2011)

Anti‐tumor efficacy of a novel CLK inhibitor via targeting RNA splicing and MYC‐dependent vulnerability
за авторством: Kenichi Iwai, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)

Inhibitors of CLK protein kinases suppress cell growth and induce apoptosis by modulating pre-mRNA splicing.
за авторством: Shinsuke Araki, та інші
Опубліковано: (2015-01-01)

DFG-1 residue controls inhibitor binding mode and affinity, providing a basis for rational design of kinase inhibitor selectivity
за авторством: Schröder, M, та інші
Опубліковано: (2020)

Benzodiazepines and benzotriazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family.
за авторством: Filippakopoulos, P, та інші
Опубліковано: (2012)

Benzodiazepines and benzotriazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family
за авторством: Filippakopoulos, P, та інші
Опубліковано: (2012)

Clk/STY (cdc2-like kinase 1) and Akt regulate alternative splicing and adipogenesis in 3T3-L1 pre-adipocytes.
за авторством: Pengfei Li, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

CLK1/CLK2-driven signalling at the Leishmania kinetochore is captured by spatially referenced proximity phosphoproteomics
за авторством: Vincent Geoghegan, та інші
Опубліковано: (2022-11-01)

Dibenzofuran Derivatives Inspired from Cercosporamide as Dual Inhibitors of Pim and CLK1 Kinases
за авторством: Viet Hung Dao, та інші
Опубліковано: (2021-10-01)

Targeting the CLK2/SRSF9 splicing axis in prostate cancer leads to decreased ARV7 expression
за авторством: Jasper Van Goubergen, та інші
Опубліковано: (2025-02-01)

Synergistic apoptotic effects in cancer cells by the combination of CLK and Bcl-2 family inhibitors.
за авторством: Aiko Murai, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

Molecular structures of cdc2-like kinases in complex with a new inhibitor chemotype
за авторством: Walter, A, та інші
Опубліковано: (2018)

5-Methoxybenzothiophene-2-Carboxamides as Inhibitors of Clk1/4: Optimization of Selectivity and Cellular Potency
за авторством: Ahmed K. ElHady, та інші
Опубліковано: (2021-02-01)

Molecular structures of cdc2-like kinases in complex with a new inhibitor chemotype.
за авторством: Anne Walter, та інші
Опубліковано: (2018-01-01)

Inhibition of the SR protein-phosphorylating CLK kinases of Plasmodium falciparum impairs blood stage replication and malaria transmission.
за авторством: Selina Kern, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)

Structural analysis identifies imidazo[1,2-b]pyridazines as PIM kinase inhibitors with in vitro antileukemic activity.
за авторством: Pogacic, V, та інші
Опубліковано: (2007)

CLK-dependent exon recognition and conjoined gene formation revealed with a novel small molecule inhibitor
за авторством: Tyler Funnell, та інші
Опубліковано: (2017-02-01)

Diverse inhibitor chemotypes targeting Trypanosoma cruzi CYP51.
за авторством: Shamila S Gunatilleke, та інші
Опубліковано: (2012-01-01)

Multicomponent mapping of boron chemotypes furnishes selective enzyme inhibitors
за авторством: Joanne Tan, та інші
Опубліковано: (2017-11-01)

CLK3 promotes tumor proliferation by activating MYC signaling
за авторством: Jing Shen, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

Identification of novel anti-amoebic pharmacophores from kinase inhibitor chemotypes
за авторством: Lori Ferrins, та інші
Опубліковано: (2023-05-01)

Development of selective CBP/P300 benzoxazepine bromodomain inhibitors
за авторством: Popp, T, та інші
Опубліковано: (2016)

CLK2 Condensates Reorganize Nuclear Speckles and Induce Intron Retention
за авторством: Bing Wang, та інші
Опубліковано: (2024-10-01)

Design and synthesis of a library of lead-like 2,4-bisheterocyclic substituted thiophenes as selective Dyrk/Clk inhibitors.
за авторством: Christian Schmitt, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)

The design and synthesis of 5-and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
за авторством: Hay, D, та інші
Опубліковано: (2013)

Corrigendum: Identification of novel anti-amoebic pharmacophores from kinase inhibitor chemotypes
за авторством: Lori Ferrins, та інші
Опубліковано: (2023-10-01)

Discrimination of fennel chemotypes applying IR and Raman spectroscopy – discovery of a new -asarone chemotype
за авторством: Krähmer, Andrea, та інші
Опубліковано: (2016-07-01)

Calculation of Splicing Potential from the Alternative Splicing Mutation Database
за авторством: Afonin Kirill A, та інші
Опубліковано: (2008-02-01)

Developing small molecule inhibitors of the CREBBP bromodomain-histone interaction
за авторством: Rooney, T, та інші
Опубліковано: (2012)

The Alternative Splicing Mutation Database: a hub for investigations of alternative splicing using mutational evidence
за авторством: Afonin Kirill A, та інші
Опубліковано: (2008-02-01)

Opposing roles of CLK SR kinases in controlling HIV-1 gene expression and latency
за авторством: Subha Dahal, та інші
Опубліковано: (2022-08-01)

In depth investigation of the metabolism of Nectandra megapotamica chemotypes.
за авторством: Katyuce de S Farias, та інші
Опубліковано: (2018-01-01)