Towards a TDP-43-based biomarker for ALS and FTLD
TDP-43 accumulates in nerve cells of nearly all cases of amyotrophic lateral sclerosis (ALS, the commonest form of motor neuron disease) and in the majority of Tau-negative frontotemporal lobar degeneration (FTLD). There is currently no biochemical test or marker of disease activity for ALS or FTLD...
Автори: | Feneberg, E, Gray, E, Ansorge, O, Talbot, K, Turner, M |
---|---|
Формат: | Journal article |
Опубліковано: |
Springer US
2018
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Detection and quantification of novel C-terminal TDP-43 fragments in ALS-TDP
за авторством: Feneberg, E, та інші
Опубліковано: (2021) -
Evidence of cerebellar TDP-43 loss of function in FTLD-TDP
за авторством: Sarah Pickles, та інші
Опубліковано: (2022-07-01) -
The Pathobiology of TDP-43 C-Terminal Fragments in ALS and FTLD
за авторством: Britt A. Berning, та інші
Опубліковано: (2019-04-01) -
FTLD-ALS of TDP-43 type and SCA2 in a family with a full ataxin-2 polyglutamine expansion.
за авторством: Bäumer, D, та інші
Опубліковано: (2014) -
TDP-43 based biomarker development in amyotrophic lateral sclerosis
за авторством: Feneberg, E
Опубліковано: (2019)