Overexpression of survival motor neuron improves neuromuscular function and motor neuron survival in mutant SOD1 mice

Overexpression of survival motor neuron improves neuromuscular function and motor neuron survival in mutant SOD1 mice

Hiển thị phiên bản (1) khác

Spinal muscular atrophy results from diminished levels of survival motor neuron (SMN) protein in spinal motor neurons. Low levels of SMN also occur in models of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) caused by mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) and genetic reduction of SMN levels exacerbates the phen...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Turner, B, Alfazema, N, Sheean, R, Sleigh, J, Davies, K, Horne, M, Talbot, K
Định dạng:	Journal article
Được phát hành:	2014

Những quyển sách tương tự

Overexpression of survival motor neuron improves neuromuscular function and motor neuron survival in mutant SOD1 mice.
Bằng: Turner, B, et al.
Được phát hành: (2014)

Neuronal over-expression of OXR1 is protective against ALS-associated mutant TDP-43 mislocalisation in motor neurons and neuromuscular defects in vivo
Bằng: Williamson, MG, et al.
Được phát hành: (2019)

Is good housekeeping the key to motor neuron survival?
Bằng: Talbot, K, et al.
Được phát hành: (2008)

Neuromuscular defects in a Drosophila survival motor neuron gene mutant.
Bằng: Chan, Y, et al.
Được phát hành: (2003)

Survival motor neuron deficiency enhances progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model.
Bằng: Turner, B, et al.
Được phát hành: (2009)

Neuromuscular junction maturation defects precede impaired lower motor neuron connectivity in Charcot-Marie-Tooth type 2D mice.
Bằng: Sleigh, J, et al.
Được phát hành: (2014)

Advances in the clinical science of the motor unit: from motor neuron to neuromuscular junction.
Bằng: Talbot, K, et al.
Được phát hành: (2014)

Mimics and chameleons in motor neurone disease.
Bằng: Turner, M, et al.
Được phát hành: (2013)

Survival motor neuron deficiency enhances progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model
Bằng: Bradley J. Turner, et al.
Được phát hành: (2009-06-01)

Advances in motor neurone disease.
Bằng: Bäumer, D, et al.
Được phát hành: (2014)

Motor neurone disease is a clinical diagnosis.
Bằng: Turner, M, et al.
Được phát hành: (2012)

Motor neuron disease
Bằng: Talbot, K
Được phát hành: (2009)

Motor neurone disease.
Bằng: Talbot, K
Được phát hành: (2002)

Chondrolectin affects cell survival and neuronal outgrowth in in vitro and in vivo models of spinal muscular atrophy.
Bằng: Sleigh, J, et al.
Được phát hành: (2014)

Tracheostomy in motor neuron disease
Bằng: Turner, M, et al.
Được phát hành: (2019)

Restricted expression of mutant SOD1 in spinal motor neurons and interneurons induces motor neuron pathology
Bằng: Lijun Wang, et al.
Được phát hành: (2008-03-01)

An MRI biomarker for motor neuron disease?
Bằng: Filippini, N, et al.
Được phát hành: (2010)

Transgenics, toxicity and therapeutics in rodent models of mutant SOD1-mediated familial ALS.
Bằng: Turner, B, et al.
Được phát hành: (2008)

Motor neuron disease: the bare essentials.
Bằng: Talbot, K
Được phát hành: (2009)

Review: neuromuscular synaptic vulnerability in motor neurone disease: amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy.
Bằng: Murray, L, et al.
Được phát hành: (2010)

Dismutase-competent SOD1 mutant accumulation in myelinating Schwann cells is not detrimental to normal or transgenic ALS model mice.
Bằng: Turner, B, et al.
Được phát hành: (2010)

Characterisation of novel point mutations in the survival motor neuron gene SMN, in three patients with SMA.
Bằng: Skordis, L, et al.
Được phát hành: (2001)

Bisperoxovanadium promotes motor neuron survival and neuromuscular innervation in amyotrophic lateral sclerosis
Bằng: Junmei Wang, et al.
Được phát hành: (2021-10-01)

Treatable Mills syndrome: A unique case of coeliac disease mimicking motor neurone disease
Bằng: Turner, M, et al.
Được phát hành: (2007)

Nutritional pathway for people with motor neurone disease.
Bằng: Marsden, R, et al.
Được phát hành: (2016)

The molecular genetics of non-ALS motor neuron diseases.
Bằng: James, P, et al.
Được phát hành: (2006)

ALS-Linked SOD1 Mutants Enhance Neurite Outgrowth and Branching in Adult Motor Neurons
Bằng: Zachary Osking, et al.
Được phát hành: (2019-01-01)

CORPUS CALLOSUM DIFFUSION TENSOR IMAGING AS A BIOMARKER FOR MOTOR NEURONE DISEASE
Bằng: Filippini, N, et al.
Được phát hành: (2010)

Characterization of the Schizosaccharomyces pombe orthologue of the human survival motor neuron (SMN) protein.
Bằng: Owen, N, et al.
Được phát hành: (2000)

Public awareness of motor neuron disease.
Bằng: Davies, Z, et al.
Được phát hành: (2010)

Mutant HSPB1 overexpression in neurons is sufficient to cause age-related motor neuronopathy in mice
Bằng: Amit K. Srivastava, et al.
Được phát hành: (2012-08-01)

The Gemin associates of survival motor neuron are required for motor function in Drosophila.
Bằng: Rebecca Borg, et al.
Được phát hành: (2013-01-01)

Spinal muscular atrophies reveal motor neuron vulnerability to defects in ribonucleoprotein handling.
Bằng: Anderson, K, et al.
Được phát hành: (2003)

Mutant TDP-43 deregulates AMPK activation by PP2A in ALS models.
Bằng: Nirma D Perera, et al.
Được phát hành: (2014-01-01)

Mutant TDP-43 deregulates AMPK activation by PP2A in ALS models.
Bằng: Nirma D Perera, et al.
Được phát hành: (2014-01-01)

Motor Neuron Gene Therapy: Lessons from Spinal Muscular Atrophy for Amyotrophic Lateral Sclerosis
Bằng: Andrew P. Tosolini, et al.
Được phát hành: (2017-12-01)

Absence of Nrf2 or its selective overexpression in neurons and muscle does not affect survival in ALS-linked mutant hSOD1 mouse models.
Bằng: Marcelo R Vargas, et al.
Được phát hành: (2013-01-01)

The role of RNA processing in the pathogenesis of motor neuron degeneration.
Bằng: Bäumer, D, et al.
Được phát hành: (2010)

The role of RNA processing in the pathogenesis of motor neuron degeneration
Bằng: Bäumer, D, et al.
Được phát hành: (2010)

Progranulin is expressed within motor neurons and promotes neuronal cell survival
Bằng: Kay Denis G, et al.
Được phát hành: (2009-10-01)