Overexpression of survival motor neuron improves neuromuscular function and motor neuron survival in mutant SOD1 mice

Overexpression of survival motor neuron improves neuromuscular function and motor neuron survival in mutant SOD1 mice

Show other versions (1)

Spinal muscular atrophy results from diminished levels of survival motor neuron (SMN) protein in spinal motor neurons. Low levels of SMN also occur in models of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) caused by mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) and genetic reduction of SMN levels exacerbates the phen...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי
Main Authors:	Turner, B, Alfazema, N, Sheean, R, Sleigh, J, Davies, K, Horne, M, Talbot, K
פורמט:	Journal article
יצא לאור:	2014

פריטים דומים

Overexpression of survival motor neuron improves neuromuscular function and motor neuron survival in mutant SOD1 mice.
מאת: Turner, B, et al.
יצא לאור: (2014)

Neuronal over-expression of OXR1 is protective against ALS-associated mutant TDP-43 mislocalisation in motor neurons and neuromuscular defects in vivo
מאת: Williamson, MG, et al.
יצא לאור: (2019)

Is good housekeeping the key to motor neuron survival?
מאת: Talbot, K, et al.
יצא לאור: (2008)

Neuromuscular defects in a Drosophila survival motor neuron gene mutant.
מאת: Chan, Y, et al.
יצא לאור: (2003)

Survival motor neuron deficiency enhances progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model.
מאת: Turner, B, et al.
יצא לאור: (2009)

Neuromuscular junction maturation defects precede impaired lower motor neuron connectivity in Charcot-Marie-Tooth type 2D mice.
מאת: Sleigh, J, et al.
יצא לאור: (2014)

Advances in the clinical science of the motor unit: from motor neuron to neuromuscular junction.
מאת: Talbot, K, et al.
יצא לאור: (2014)

Mimics and chameleons in motor neurone disease.
מאת: Turner, M, et al.
יצא לאור: (2013)

Survival motor neuron deficiency enhances progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model
מאת: Bradley J. Turner, et al.
יצא לאור: (2009-06-01)

Advances in motor neurone disease.
מאת: Bäumer, D, et al.
יצא לאור: (2014)

Motor neurone disease is a clinical diagnosis.
מאת: Turner, M, et al.
יצא לאור: (2012)

Motor neuron disease
מאת: Talbot, K
יצא לאור: (2009)

Motor neurone disease.
מאת: Talbot, K
יצא לאור: (2002)

Chondrolectin affects cell survival and neuronal outgrowth in in vitro and in vivo models of spinal muscular atrophy.
מאת: Sleigh, J, et al.
יצא לאור: (2014)

Tracheostomy in motor neuron disease
מאת: Turner, M, et al.
יצא לאור: (2019)

Restricted expression of mutant SOD1 in spinal motor neurons and interneurons induces motor neuron pathology
מאת: Lijun Wang, et al.
יצא לאור: (2008-03-01)

An MRI biomarker for motor neuron disease?
מאת: Filippini, N, et al.
יצא לאור: (2010)

Transgenics, toxicity and therapeutics in rodent models of mutant SOD1-mediated familial ALS.
מאת: Turner, B, et al.
יצא לאור: (2008)

Motor neuron disease: the bare essentials.
מאת: Talbot, K
יצא לאור: (2009)

Review: neuromuscular synaptic vulnerability in motor neurone disease: amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy.
מאת: Murray, L, et al.
יצא לאור: (2010)

Dismutase-competent SOD1 mutant accumulation in myelinating Schwann cells is not detrimental to normal or transgenic ALS model mice.
מאת: Turner, B, et al.
יצא לאור: (2010)

Characterisation of novel point mutations in the survival motor neuron gene SMN, in three patients with SMA.
מאת: Skordis, L, et al.
יצא לאור: (2001)

Bisperoxovanadium promotes motor neuron survival and neuromuscular innervation in amyotrophic lateral sclerosis
מאת: Junmei Wang, et al.
יצא לאור: (2021-10-01)

Treatable Mills syndrome: A unique case of coeliac disease mimicking motor neurone disease
מאת: Turner, M, et al.
יצא לאור: (2007)

Nutritional pathway for people with motor neurone disease.
מאת: Marsden, R, et al.
יצא לאור: (2016)

The molecular genetics of non-ALS motor neuron diseases.
מאת: James, P, et al.
יצא לאור: (2006)

ALS-Linked SOD1 Mutants Enhance Neurite Outgrowth and Branching in Adult Motor Neurons
מאת: Zachary Osking, et al.
יצא לאור: (2019-01-01)

CORPUS CALLOSUM DIFFUSION TENSOR IMAGING AS A BIOMARKER FOR MOTOR NEURONE DISEASE
מאת: Filippini, N, et al.
יצא לאור: (2010)

Characterization of the Schizosaccharomyces pombe orthologue of the human survival motor neuron (SMN) protein.
מאת: Owen, N, et al.
יצא לאור: (2000)

Public awareness of motor neuron disease.
מאת: Davies, Z, et al.
יצא לאור: (2010)

Mutant HSPB1 overexpression in neurons is sufficient to cause age-related motor neuronopathy in mice
מאת: Amit K. Srivastava, et al.
יצא לאור: (2012-08-01)

The Gemin associates of survival motor neuron are required for motor function in Drosophila.
מאת: Rebecca Borg, et al.
יצא לאור: (2013-01-01)

Spinal muscular atrophies reveal motor neuron vulnerability to defects in ribonucleoprotein handling.
מאת: Anderson, K, et al.
יצא לאור: (2003)

Mutant TDP-43 deregulates AMPK activation by PP2A in ALS models.
מאת: Nirma D Perera, et al.
יצא לאור: (2014-01-01)

Mutant TDP-43 deregulates AMPK activation by PP2A in ALS models.
מאת: Nirma D Perera, et al.
יצא לאור: (2014-01-01)

Motor Neuron Gene Therapy: Lessons from Spinal Muscular Atrophy for Amyotrophic Lateral Sclerosis
מאת: Andrew P. Tosolini, et al.
יצא לאור: (2017-12-01)

Absence of Nrf2 or its selective overexpression in neurons and muscle does not affect survival in ALS-linked mutant hSOD1 mouse models.
מאת: Marcelo R Vargas, et al.
יצא לאור: (2013-01-01)

The role of RNA processing in the pathogenesis of motor neuron degeneration.
מאת: Bäumer, D, et al.
יצא לאור: (2010)

The role of RNA processing in the pathogenesis of motor neuron degeneration
מאת: Bäumer, D, et al.
יצא לאור: (2010)

Progranulin is expressed within motor neurons and promotes neuronal cell survival
מאת: Kay Denis G, et al.
יצא לאור: (2009-10-01)