Anar al contingut
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avançada
  • Cited2 haploinsufficiency is a...
  • Citar
  • Enviar aquest missatge de text
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
  • Enllaç permanent
Cited2 haploinsufficiency is associated with congenital heart defects in mouse and man: Introducing the GO-CHD Study

Cited2 haploinsufficiency is associated with congenital heart defects in mouse and man: Introducing the GO-CHD Study

Dades bibliogràfiques
Autors principals: Bentham, J, Bamforth, S, Braganca, J, Carballo, S, Michell, A, Bilski, M, Broadbent, C, Farthing, C, Franklyn, A, Schneider, J, Adwani, S, Devriendt, K, Keavney, B, Goodskip, J, Scambler, P, Watkins, H, Bhattacharya, S
Format: Conference item
Publicat: 2006
  • Fons
  • Descripció
  • Ítems similars
  • Visualització del personal
Descripció
Sumari:

Ítems similars

  • Epiblastic Cited2 deficiency results in cardiac phenotypic heterogeneity and provides a mechanism for haploinsufficiency.
    per: MacDonald, S, et al.
    Publicat: (2008)
  • Mechanisms of cardiac pleiotropy in Cited2 deficiency
    per: MacDonald, S, et al.
    Publicat: (2008)
  • A novel role for transcription factor Lmo4 in thymus development through genetic interaction with Cited2.
    per: Michell, A, et al.
    Publicat: (2010)
  • Intraembryonic Cited2 is necessary for normal cardiac development and left-right patterning
    per: MacDonald, S, et al.
    Publicat: (2006)
  • Functional significance of SRJ domain mutations in CITED2
    per: Chen, C, et al.
    Publicat: (2012)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs