Synthesis of an asymmetric fullerene dimer via sequential cycloadditions
A single isomer of a monofunctionalised C70 fullerene is isolated and characterised using variable temperature NMR spectroscopy. Pendant methylene bromide groups allow for further cycloaddition reactions and a C60-C70 asymmetric fullerene dimer is thus prepared. © 2006 Elsevier Ltd. All rights reser...
Hlavní autoři: | Hingston, T, Sambrook, MR, Rees, N, Porfyrakis, K, Briggs, G |
---|---|
Médium: | Journal article |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
2006
|
Podobné jednotky
-
Synthesis of a short-chain fullerene dimer
Autor: Hingston, T, a další
Vydáno: (2006) -
Synthesis of a short-chain fullerene dimer
Autor: Hingston, T, a další
Vydáno: (2006) -
Synthesis of fullerene dimers with controllable length
Autor: Porfyrakis, K, a další
Vydáno: (2007) -
Synthesis of fullerene dimers with controllable length
Autor: Porfyrakis, K, a další
Vydáno: (2007) -
Photoisomerization of a fullerene dimer
Autor: Zhang, J, a další
Vydáno: (2008)