Synthesis of an asymmetric fullerene dimer via sequential cycloadditions
A single isomer of a monofunctionalised C70 fullerene is isolated and characterised using variable temperature NMR spectroscopy. Pendant methylene bromide groups allow for further cycloaddition reactions and a C60-C70 asymmetric fullerene dimer is thus prepared. © 2006 Elsevier Ltd. All rights reser...
Päätekijät: | Hingston, T, Sambrook, MR, Rees, N, Porfyrakis, K, Briggs, G |
---|---|
Aineistotyyppi: | Journal article |
Kieli: | English |
Julkaistu: |
2006
|
Samankaltaisia teoksia
-
Synthesis of a short-chain fullerene dimer
Tekijä: Hingston, T, et al.
Julkaistu: (2006) -
Synthesis of a short-chain fullerene dimer
Tekijä: Hingston, T, et al.
Julkaistu: (2006) -
Synthesis of fullerene dimers with controllable length
Tekijä: Porfyrakis, K, et al.
Julkaistu: (2007) -
Synthesis of fullerene dimers with controllable length
Tekijä: Porfyrakis, K, et al.
Julkaistu: (2007) -
Photoisomerization of a fullerene dimer
Tekijä: Zhang, J, et al.
Julkaistu: (2008)