Structural and regulatory diversity shape HLA-C protein expression levels

Structural and regulatory diversity shape HLA-C protein expression levels

Expression of HLA-C varies widely across individuals in an allele-specific manner. This variation in expression can influence efficacy of the immune response, as shown for infectious and autoimmune diseases. MicroRNA binding partially influences differential HLA-C expression, but the additional cont...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Kaur, G, Gras, S, Mobbs, J, Vivian, J, Cortes, A, Barber, T, Kuttikkatte, S, Jensen, L, Attfield, K, Dendrou, C, Carrington, M, McVean, G, Purcell, A, Rossjohn, J, Fugger, L
Формат:	Journal article
Опубліковано:	Springer Nature 2017

Схожі ресурси

Structural and regulatory diversity shape HLA-C protein expression levels
за авторством: Gurman Kaur, та інші
Опубліковано: (2017-06-01)

HLA variation and disease
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2018)

Neuroinflammation - using big data to inform clinical practice.
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2016)

Identifying cross-disease components of genetic risk across hospital data in the UK Biobank.
за авторством: Cortes, A, та інші
Опубліковано: (2019)

Resolving TYK2 locus genotype-to-phenotype differences in autoimmunity
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2016)

Bridging the gap from genetic association to functional understanding: the next generation of mouse models of multiple sclerosis.
за авторством: Attfield, K, та інші
Опубліковано: (2012)

HLA*IMP - an integrated framework for imputing classical HLA alleles from SNP genotypes
за авторством: Dilthey, A, та інші
Опубліковано: (2011)

HLA*IMP--an integrated framework for imputing classical HLA alleles from SNP genotypes.
за авторством: Dilthey, A, та інші
Опубліковано: (2011)

Genomewide association studies and common disease--realizing clinical utility.
за авторством: Fugger, L, та інші
Опубліковано: (2012)

CLASSICAL HLA TYPE IMPUTATION FOR MULTI-POPULATION STUDIES
за авторством: Dilthey, A, та інші
Опубліковано: (2012)

A statistical method for predicting classical HLA alleles from SNP data.
за авторством: Leslie, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Bayesian analysis of genetic association across tree-structured routine healthcare data in the UK Biobank
за авторством: Cortes, A, та інші
Опубліковано: (2017)

Comparison of Tagging and Imputation for HLA Allele Prediction and Association Testing
за авторством: Shen, J, та інші
Опубліковано: (2010)

Multi-population classical HLA type imputation
за авторством: Dilthey, A, та інші
Опубліковано: (2013)

Interrogating genetic variation in the HLA using high throughput technologies
за авторством: McVean, G, та інші
Опубліковано: (2012)

Dominant protection from HLA-linked autoimmunity by antigen-specific regulatory T cells
за авторством: Ooi, JD, та інші
Опубліковано: (2017)

Mouse fetal growth restriction through parental and fetal immune gene variation and intercellular communications cascade
за авторством: Kaur, G, та інші
Опубліковано: (2022)

A novel neurodegenerative spectrum disorder in patients with MLKL deficiency
за авторством: Faergeman, SL, та інші
Опубліковано: (2020)

HLA*LA—HLA typing from linearly projected graph alignments
за авторством: Dilthey, AT, та інші
Опубліковано: (2019)

SNP SCREENING FOR HLA HAPLOTYPES RELEVANT IN ESTABLISHING A HUMAN PLURIPOTENT STEM CELL DERIVED CELL BANK
за авторством: Robertson, V, та інші
Опубліковано: (2012)

TNF receptor 1 genetic risk mirrors outcome of anti-TNF therapy in multiple sclerosis
за авторством: Gregory, A, та інші
Опубліковано: (2012)

TNF receptor 1 genetic risk mirrors outcome of anti-TNF therapy in multiple sclerosis.
за авторством: Gregory, A, та інші
Опубліковано: (2012)

Immunomodulation in multiple sclerosis: promises and pitfalls
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2017)

A clinical conundrum: the detrimental effect of TNF antagonists in multiple sclerosis.
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2013)

Big data tip the scale
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2013)

Weighing in on autoimmune disease: Big data tip the scale.
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2013)

Weighing in on autoimmune disease: Big data tip the scale.
за авторством: Dendrou, C, та інші
Опубліковано: (2013)

Dominant HLA-mediated protection from the risk of autoimmune renal disease is conferred by antigen-specific regulatory T cells
за авторством: Ooi, JD, та інші
Опубліковано: (2017)

THE LIMITATIONS OF VARIANT CALLING ALGORITHMS FOR CLASSICAL HLA GENES FROM WHOLE GENOME SEQUENCE DATA
за авторством: Cox, C, та інші
Опубліковано: (2012)

Using HLA DRB1*1501 transgenic mice to study the HLA-linked autoimmune Goodpasture's disease
за авторством: Ooi, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Multi-population classical HLA type imputation.
за авторством: Alexander Dilthey, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

High-accuracy HLA type inference from whole-genome sequencing data using population reference graphs
за авторством: Dilthey, A, та інші
Опубліковано: (2016)

TCR transgenic mice that shed light on immune and environmental regulators in multiple sclerosis.
за авторством: Attfield, K, та інші
Опубліковано: (2013)

The structure of linkage disequilibrium around a selective sweep.
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2007)

Evolutionary genetics: what is driving male mutation?
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2000)

What drives recombination hotspots to repeat DNA in humans?
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2010)

A genealogical interpretation of principal components analysis.
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2009)

Linkage Disequilibrium, Recombination and Selection
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2008)

Trinculo: Bayesian and frequentist multinomial logistic regression for genome-wide association studies of multi-category phenotypes.
за авторством: Jostins, L, та інші
Опубліковано: (2016)

A subset of HLA-I peptides are not genomically templated: Evidence for cis- and trans-spliced peptide ligands
за авторством: Faridi, P, та інші
Опубліковано: (2018)