An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

The authors report an autosomal dominant episodic ataxia that is clinically distinct from the other episodic ataxias. Vestibular ataxia, vertigo, tinnitus, and interictal myokymia are prominent; attacks are diminished by acetazolamide. Linkage analyses of markers flanking the EA1 and EA2 loci demons...

Bibliografiset tiedot
Päätekijät:	Steckley, J, Ebers, G, Cader, M, McLachlan, R
Aineistotyyppi:	Journal article
Kieli:	English
Julkaistu:	2001

Samankaltaisia teoksia

A genome-wide screen and linkage mapping for a large pedigree with episodic ataxia.
Tekijä: Cader, M, et al.
Julkaistu: (2005)

Editorial: Vertigo, tinnitus, and cognition
Tekijä: Xingxing Lu, et al.
Julkaistu: (2024-05-01)

Vestibular vertigo and ataxia in emergency neurology
Tekijä: Natalia Vladimirovna Aptikeeva, et al.
Julkaistu: (2013-12-01)

Nilotinib treatment outcomes in autosomal dominant spinocerebellar ataxia over one year
Tekijä: Woo-Jin Lee, et al.
Julkaistu: (2024-07-01)

Clinical Phenotypes of Autosomal Recessive Ataxias
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (2007-05-01)

Primary Episodic Ataxias
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (2007-10-01)

Epigenetic editing for autosomal dominant neurological disorders
Tekijä: Jennifer J. Waldo, et al.
Julkaistu: (2024-03-01)

Incidence of Hearing Loss, Tinnitus and Vertigo among Diabetes Patients
Tekijä: Rabindra N. Padhy
Julkaistu: (2014-11-01)

Editorial: Advances in hearing loss, tinnitus, and vertigo: mechanisms and treatment
Tekijä: Lidong Zhao, et al.
Julkaistu: (2024-01-01)

Ondansetron for intractable vertigo complicating acute brainstem disorders.
Tekijä: Rice, G, et al.
Julkaistu: (1995)

Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita).
Tekijä: George, A, et al.
Julkaistu: (1993)

Febrile Episodic Ataxia with Novel Mutation
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (2004-01-01)

Unilateral Pulsatile Tinnitus and Intractable Vertigo as a Manifestation of Natural Gas Toxicity
Tekijä: Kyle W. Leonard, et al.
Julkaistu: (2023-07-01)

LARP1 haploinsufficiency is associated with an autosomal dominant neurodevelopmental disorder
Tekijä: James Chettle, et al.
Julkaistu: (2024-10-01)

Linkage analysis of candidate loci in autosomal dominant myotonia congenita.
Tekijä: Abdalla, J, et al.
Julkaistu: (1992)

Autosomal Dominant Alternating Hemiplegia
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (1993-01-01)

Autosomal Dominant Partial Epilepsies
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (2000-07-01)

Genes for autosomal recessive cerebellar ataxia: order from chaos?
Tekijä: Nemeth, A, et al.
Julkaistu: (2001)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type III: No evidence for a large pathological CAG repeat expansion in the SCA 11 gene.
Tekijä: Worth, P, et al.
Julkaistu: (1999)

Prevalence of hearing loss, tinnitus, vertigo and sudden deafness among patients with polymyositis and dermatomyositis
Tekijä: Shih-Han Hung, et al.
Julkaistu: (2024-03-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxia with oculomotor apraxia (ataxia-telangiectasia-like syndrome) is linked to chromosome 9q34.
Tekijä: Németh, A, et al.
Julkaistu: (2000)

Autosomal Dominant Juvenile Amyotrophic LS
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (1999-09-01)

Autosomal recessive spinocerebellar ataxia and peripheral neuropathy with raised alpha-fetoprotein.
Tekijä: Izatt, L, et al.
Julkaistu: (2004)

Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (2009-01-01)

Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34
Tekijä: Moreira, M, et al.
Julkaistu: (2002)

R-Loops in proliferating cells but not in the brain : implications for AOA2 and other autosomal recessive ataxias
Tekijä: Yeo, Abrey J., et al.
Julkaistu: (2014)

Characteristics of autosomal dominant WFS1-associated optic neuropathy and its comparability to OPA1-associated autosomal dominant optic atrophy
Tekijä: Cansu de Muijnck, et al.
Julkaistu: (2024-10-01)

Emergence of Venous Stenosis as the Dominant Cause of Pulsatile Tinnitus
Tekijä: Eytan Raz, et al.
Julkaistu: (2022-07-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxias: a diagnostic classification approach according to ocular features
Tekijä: Diego Lopergolo, et al.
Julkaistu: (2024-02-01)

Estudo da possível associação entre zumbido e vertigem Study of possible relationship between tinnitus and vertigo
Tekijä: Poliana Palussio Vieira, et al.
Julkaistu: (2010-08-01)

Autosomal dominant susceptibility to tuberculosis in a multi-case pedigree.
Tekijä: Campbell, S, et al.
Julkaistu: (2001)

Intracranial aneurysms in autosomal dominant polycystic kidney disease
Tekijä: Jung Hyun Park
Julkaistu: (2024-12-01)

Echocardiographic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease
Tekijä: Agata Koska-Ścigała, et al.
Julkaistu: (2024-12-01)

Genotype-Phenotype Correlations in Autosomal Dominant Osteogenesis Imperfecta
Tekijä: I. Mouna Ben Amor, et al.
Julkaistu: (2011-01-01)

PTH infusion for seizures in autosomal dominant hypocalcemia type 1
Tekijä: Sastre, A, et al.
Julkaistu: (2021)

Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix–Saguenay Secondary to a Novel Mutation in the SACS Gene
Tekijä: Akhil Sahib, et al.
Julkaistu: (2024-10-01)

Clinical and genetic variability among Bulgarian patients with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix–Saguenay
Tekijä: Teodora Chamova, et al.
Julkaistu: (2024-07-01)

Compound heterozygous mutation of the SNX14 gene causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia 20
Tekijä: Yuqi Shao, et al.
Julkaistu: (2024-04-01)

Teaching NeuroImages: Headache with pulsatile tinnitus.
Tekijä: Armstrong, R, et al.
Julkaistu: (2011)

Genetics of Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features (ADPEAF)
Tekijä: J Gordon Millichap
Julkaistu: (2008-09-01)