An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

The authors report an autosomal dominant episodic ataxia that is clinically distinct from the other episodic ataxias. Vestibular ataxia, vertigo, tinnitus, and interictal myokymia are prominent; attacks are diminished by acetazolamide. Linkage analyses of markers flanking the EA1 and EA2 loci demons...

Volledige beschrijving

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:	Steckley, J, Ebers, G, Cader, M, McLachlan, R
Formaat:	Journal article
Taal:	English
Gepubliceerd in:	2001

Gelijkaardige items

A genome-wide screen and linkage mapping for a large pedigree with episodic ataxia.
door: Cader, M, et al.
Gepubliceerd in: (2005)

Editorial: Vertigo, tinnitus, and cognition
door: Xingxing Lu, et al.
Gepubliceerd in: (2024-05-01)

Vestibular vertigo and ataxia in emergency neurology
door: Natalia Vladimirovna Aptikeeva, et al.
Gepubliceerd in: (2013-12-01)

Nilotinib treatment outcomes in autosomal dominant spinocerebellar ataxia over one year
door: Woo-Jin Lee, et al.
Gepubliceerd in: (2024-07-01)

Clinical Phenotypes of Autosomal Recessive Ataxias
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2007-05-01)

Primary Episodic Ataxias
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2007-10-01)

Epigenetic editing for autosomal dominant neurological disorders
door: Jennifer J. Waldo, et al.
Gepubliceerd in: (2024-03-01)

Incidence of Hearing Loss, Tinnitus and Vertigo among Diabetes Patients
door: Rabindra N. Padhy
Gepubliceerd in: (2014-11-01)

Editorial: Advances in hearing loss, tinnitus, and vertigo: mechanisms and treatment
door: Lidong Zhao, et al.
Gepubliceerd in: (2024-01-01)

Ondansetron for intractable vertigo complicating acute brainstem disorders.
door: Rice, G, et al.
Gepubliceerd in: (1995)

Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita).
door: George, A, et al.
Gepubliceerd in: (1993)

Febrile Episodic Ataxia with Novel Mutation
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2004-01-01)

Unilateral Pulsatile Tinnitus and Intractable Vertigo as a Manifestation of Natural Gas Toxicity
door: Kyle W. Leonard, et al.
Gepubliceerd in: (2023-07-01)

LARP1 haploinsufficiency is associated with an autosomal dominant neurodevelopmental disorder
door: James Chettle, et al.
Gepubliceerd in: (2024-10-01)

Linkage analysis of candidate loci in autosomal dominant myotonia congenita.
door: Abdalla, J, et al.
Gepubliceerd in: (1992)

Autosomal Dominant Alternating Hemiplegia
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (1993-01-01)

Autosomal Dominant Partial Epilepsies
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2000-07-01)

Genes for autosomal recessive cerebellar ataxia: order from chaos?
door: Nemeth, A, et al.
Gepubliceerd in: (2001)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type III: No evidence for a large pathological CAG repeat expansion in the SCA 11 gene.
door: Worth, P, et al.
Gepubliceerd in: (1999)

Prevalence of hearing loss, tinnitus, vertigo and sudden deafness among patients with polymyositis and dermatomyositis
door: Shih-Han Hung, et al.
Gepubliceerd in: (2024-03-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxia with oculomotor apraxia (ataxia-telangiectasia-like syndrome) is linked to chromosome 9q34.
door: Németh, A, et al.
Gepubliceerd in: (2000)

Autosomal Dominant Juvenile Amyotrophic LS
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (1999-09-01)

Autosomal recessive spinocerebellar ataxia and peripheral neuropathy with raised alpha-fetoprotein.
door: Izatt, L, et al.
Gepubliceerd in: (2004)

Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2009-01-01)

Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34
door: Moreira, M, et al.
Gepubliceerd in: (2002)

R-Loops in proliferating cells but not in the brain : implications for AOA2 and other autosomal recessive ataxias
door: Yeo, Abrey J., et al.
Gepubliceerd in: (2014)

Characteristics of autosomal dominant WFS1-associated optic neuropathy and its comparability to OPA1-associated autosomal dominant optic atrophy
door: Cansu de Muijnck, et al.
Gepubliceerd in: (2024-10-01)

Emergence of Venous Stenosis as the Dominant Cause of Pulsatile Tinnitus
door: Eytan Raz, et al.
Gepubliceerd in: (2022-07-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxias: a diagnostic classification approach according to ocular features
door: Diego Lopergolo, et al.
Gepubliceerd in: (2024-02-01)

Estudo da possível associação entre zumbido e vertigem Study of possible relationship between tinnitus and vertigo
door: Poliana Palussio Vieira, et al.
Gepubliceerd in: (2010-08-01)

Autosomal dominant susceptibility to tuberculosis in a multi-case pedigree.
door: Campbell, S, et al.
Gepubliceerd in: (2001)

Intracranial aneurysms in autosomal dominant polycystic kidney disease
door: Jung Hyun Park
Gepubliceerd in: (2024-12-01)

Echocardiographic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease
door: Agata Koska-Ścigała, et al.
Gepubliceerd in: (2024-12-01)

Genotype-Phenotype Correlations in Autosomal Dominant Osteogenesis Imperfecta
door: I. Mouna Ben Amor, et al.
Gepubliceerd in: (2011-01-01)

PTH infusion for seizures in autosomal dominant hypocalcemia type 1
door: Sastre, A, et al.
Gepubliceerd in: (2021)

Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix–Saguenay Secondary to a Novel Mutation in the SACS Gene
door: Akhil Sahib, et al.
Gepubliceerd in: (2024-10-01)

Clinical and genetic variability among Bulgarian patients with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix–Saguenay
door: Teodora Chamova, et al.
Gepubliceerd in: (2024-07-01)

Compound heterozygous mutation of the SNX14 gene causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia 20
door: Yuqi Shao, et al.
Gepubliceerd in: (2024-04-01)

Teaching NeuroImages: Headache with pulsatile tinnitus.
door: Armstrong, R, et al.
Gepubliceerd in: (2011)

Genetics of Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features (ADPEAF)
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2008-09-01)