An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

The authors report an autosomal dominant episodic ataxia that is clinically distinct from the other episodic ataxias. Vestibular ataxia, vertigo, tinnitus, and interictal myokymia are prominent; attacks are diminished by acetazolamide. Linkage analyses of markers flanking the EA1 and EA2 loci demons...

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Steckley, J, Ebers, G, Cader, M, McLachlan, R
Materyal Türü:	Journal article
Dil:	English
Baskı/Yayın Bilgisi:	2001

Benzer Materyaller

A genome-wide screen and linkage mapping for a large pedigree with episodic ataxia.
Yazar:: Cader, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)

Editorial: Vertigo, tinnitus, and cognition
Yazar:: Xingxing Lu, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-05-01)

Vestibular vertigo and ataxia in emergency neurology
Yazar:: Natalia Vladimirovna Aptikeeva, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-12-01)

Nilotinib treatment outcomes in autosomal dominant spinocerebellar ataxia over one year
Yazar:: Woo-Jin Lee, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-07-01)

Clinical Phenotypes of Autosomal Recessive Ataxias
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007-05-01)

Primary Episodic Ataxias
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007-10-01)

Epigenetic editing for autosomal dominant neurological disorders
Yazar:: Jennifer J. Waldo, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-03-01)

Incidence of Hearing Loss, Tinnitus and Vertigo among Diabetes Patients
Yazar:: Rabindra N. Padhy
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-11-01)

Editorial: Advances in hearing loss, tinnitus, and vertigo: mechanisms and treatment
Yazar:: Lidong Zhao, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-01-01)

Ondansetron for intractable vertigo complicating acute brainstem disorders.
Yazar:: Rice, G, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1995)

Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita).
Yazar:: George, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)

Febrile Episodic Ataxia with Novel Mutation
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004-01-01)

Unilateral Pulsatile Tinnitus and Intractable Vertigo as a Manifestation of Natural Gas Toxicity
Yazar:: Kyle W. Leonard, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-07-01)

LARP1 haploinsufficiency is associated with an autosomal dominant neurodevelopmental disorder
Yazar:: James Chettle, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-10-01)

Linkage analysis of candidate loci in autosomal dominant myotonia congenita.
Yazar:: Abdalla, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1992)

Autosomal Dominant Alternating Hemiplegia
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993-01-01)

Autosomal Dominant Partial Epilepsies
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000-07-01)

Genes for autosomal recessive cerebellar ataxia: order from chaos?
Yazar:: Nemeth, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type III: No evidence for a large pathological CAG repeat expansion in the SCA 11 gene.
Yazar:: Worth, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

Prevalence of hearing loss, tinnitus, vertigo and sudden deafness among patients with polymyositis and dermatomyositis
Yazar:: Shih-Han Hung, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-03-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxia with oculomotor apraxia (ataxia-telangiectasia-like syndrome) is linked to chromosome 9q34.
Yazar:: Németh, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Autosomal Dominant Juvenile Amyotrophic LS
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999-09-01)

Autosomal recessive spinocerebellar ataxia and peripheral neuropathy with raised alpha-fetoprotein.
Yazar:: Izatt, L, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)

Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-01-01)

Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34
Yazar:: Moreira, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002)

R-Loops in proliferating cells but not in the brain : implications for AOA2 and other autosomal recessive ataxias
Yazar:: Yeo, Abrey J., ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

Characteristics of autosomal dominant WFS1-associated optic neuropathy and its comparability to OPA1-associated autosomal dominant optic atrophy
Yazar:: Cansu de Muijnck, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-10-01)

Emergence of Venous Stenosis as the Dominant Cause of Pulsatile Tinnitus
Yazar:: Eytan Raz, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-07-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxias: a diagnostic classification approach according to ocular features
Yazar:: Diego Lopergolo, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-02-01)

Estudo da possível associação entre zumbido e vertigem Study of possible relationship between tinnitus and vertigo
Yazar:: Poliana Palussio Vieira, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-08-01)

Autosomal dominant susceptibility to tuberculosis in a multi-case pedigree.
Yazar:: Campbell, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Intracranial aneurysms in autosomal dominant polycystic kidney disease
Yazar:: Jung Hyun Park
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-12-01)

Echocardiographic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease
Yazar:: Agata Koska-Ścigała, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-12-01)

Genotype-Phenotype Correlations in Autosomal Dominant Osteogenesis Imperfecta
Yazar:: I. Mouna Ben Amor, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-01-01)

PTH infusion for seizures in autosomal dominant hypocalcemia type 1
Yazar:: Sastre, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021)

Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix–Saguenay Secondary to a Novel Mutation in the SACS Gene
Yazar:: Akhil Sahib, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-10-01)

Clinical and genetic variability among Bulgarian patients with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix–Saguenay
Yazar:: Teodora Chamova, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-07-01)

Compound heterozygous mutation of the SNX14 gene causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia 20
Yazar:: Yuqi Shao, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-04-01)

Teaching NeuroImages: Headache with pulsatile tinnitus.
Yazar:: Armstrong, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Genetics of Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features (ADPEAF)
Yazar:: J Gordon Millichap
Baskı/Yayın Bilgisi: (2008-09-01)