An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.

The authors report an autosomal dominant episodic ataxia that is clinically distinct from the other episodic ataxias. Vestibular ataxia, vertigo, tinnitus, and interictal myokymia are prominent; attacks are diminished by acetazolamide. Linkage analyses of markers flanking the EA1 and EA2 loci demons...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Steckley, J, Ebers, G, Cader, M, McLachlan, R
Định dạng:	Journal article
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	2001

Những quyển sách tương tự

A genome-wide screen and linkage mapping for a large pedigree with episodic ataxia.
Bằng: Cader, M, et al.
Được phát hành: (2005)

Editorial: Vertigo, tinnitus, and cognition
Bằng: Xingxing Lu, et al.
Được phát hành: (2024-05-01)

Vestibular vertigo and ataxia in emergency neurology
Bằng: Natalia Vladimirovna Aptikeeva, et al.
Được phát hành: (2013-12-01)

Nilotinib treatment outcomes in autosomal dominant spinocerebellar ataxia over one year
Bằng: Woo-Jin Lee, et al.
Được phát hành: (2024-07-01)

Clinical Phenotypes of Autosomal Recessive Ataxias
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2007-05-01)

Primary Episodic Ataxias
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2007-10-01)

Epigenetic editing for autosomal dominant neurological disorders
Bằng: Jennifer J. Waldo, et al.
Được phát hành: (2024-03-01)

Incidence of Hearing Loss, Tinnitus and Vertigo among Diabetes Patients
Bằng: Rabindra N. Padhy
Được phát hành: (2014-11-01)

Editorial: Advances in hearing loss, tinnitus, and vertigo: mechanisms and treatment
Bằng: Lidong Zhao, et al.
Được phát hành: (2024-01-01)

Ondansetron for intractable vertigo complicating acute brainstem disorders.
Bằng: Rice, G, et al.
Được phát hành: (1995)

Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita).
Bằng: George, A, et al.
Được phát hành: (1993)

Febrile Episodic Ataxia with Novel Mutation
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2004-01-01)

Unilateral Pulsatile Tinnitus and Intractable Vertigo as a Manifestation of Natural Gas Toxicity
Bằng: Kyle W. Leonard, et al.
Được phát hành: (2023-07-01)

LARP1 haploinsufficiency is associated with an autosomal dominant neurodevelopmental disorder
Bằng: James Chettle, et al.
Được phát hành: (2024-10-01)

Linkage analysis of candidate loci in autosomal dominant myotonia congenita.
Bằng: Abdalla, J, et al.
Được phát hành: (1992)

Autosomal Dominant Alternating Hemiplegia
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (1993-01-01)

Autosomal Dominant Partial Epilepsies
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2000-07-01)

Genes for autosomal recessive cerebellar ataxia: order from chaos?
Bằng: Nemeth, A, et al.
Được phát hành: (2001)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type III: No evidence for a large pathological CAG repeat expansion in the SCA 11 gene.
Bằng: Worth, P, et al.
Được phát hành: (1999)

Prevalence of hearing loss, tinnitus, vertigo and sudden deafness among patients with polymyositis and dermatomyositis
Bằng: Shih-Han Hung, et al.
Được phát hành: (2024-03-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxia with oculomotor apraxia (ataxia-telangiectasia-like syndrome) is linked to chromosome 9q34.
Bằng: Németh, A, et al.
Được phát hành: (2000)

Autosomal Dominant Juvenile Amyotrophic LS
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (1999-09-01)

Autosomal recessive spinocerebellar ataxia and peripheral neuropathy with raised alpha-fetoprotein.
Bằng: Izatt, L, et al.
Được phát hành: (2004)

Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2009-01-01)

Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34
Bằng: Moreira, M, et al.
Được phát hành: (2002)

R-Loops in proliferating cells but not in the brain : implications for AOA2 and other autosomal recessive ataxias
Bằng: Yeo, Abrey J., et al.
Được phát hành: (2014)

Characteristics of autosomal dominant WFS1-associated optic neuropathy and its comparability to OPA1-associated autosomal dominant optic atrophy
Bằng: Cansu de Muijnck, et al.
Được phát hành: (2024-10-01)

Emergence of Venous Stenosis as the Dominant Cause of Pulsatile Tinnitus
Bằng: Eytan Raz, et al.
Được phát hành: (2022-07-01)

Autosomal recessive cerebellar ataxias: a diagnostic classification approach according to ocular features
Bằng: Diego Lopergolo, et al.
Được phát hành: (2024-02-01)

Estudo da possível associação entre zumbido e vertigem Study of possible relationship between tinnitus and vertigo
Bằng: Poliana Palussio Vieira, et al.
Được phát hành: (2010-08-01)

Autosomal dominant susceptibility to tuberculosis in a multi-case pedigree.
Bằng: Campbell, S, et al.
Được phát hành: (2001)

Intracranial aneurysms in autosomal dominant polycystic kidney disease
Bằng: Jung Hyun Park
Được phát hành: (2024-12-01)

Echocardiographic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease
Bằng: Agata Koska-Ścigała, et al.
Được phát hành: (2024-12-01)

Genotype-Phenotype Correlations in Autosomal Dominant Osteogenesis Imperfecta
Bằng: I. Mouna Ben Amor, et al.
Được phát hành: (2011-01-01)

PTH infusion for seizures in autosomal dominant hypocalcemia type 1
Bằng: Sastre, A, et al.
Được phát hành: (2021)

Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix–Saguenay Secondary to a Novel Mutation in the SACS Gene
Bằng: Akhil Sahib, et al.
Được phát hành: (2024-10-01)

Clinical and genetic variability among Bulgarian patients with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix–Saguenay
Bằng: Teodora Chamova, et al.
Được phát hành: (2024-07-01)

Compound heterozygous mutation of the SNX14 gene causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia 20
Bằng: Yuqi Shao, et al.
Được phát hành: (2024-04-01)

Teaching NeuroImages: Headache with pulsatile tinnitus.
Bằng: Armstrong, R, et al.
Được phát hành: (2011)

Genetics of Autosomal Dominant Partial Epilepsy with Auditory Features (ADPEAF)
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2008-09-01)