Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.
Автори: | Minton, J, van de Bunt, M, Boustred, C, Hussain, K, Hattersley, A, Ellard, S, Gloyn, A |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2007
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction.
за авторством: Edghill, E, та інші
Опубліковано: (2009) -
Monogenic disorders of the pancreatic β-cell: Personalizing treatment for rare forms of diabetes and hypoglycemia
за авторством: van de Bunt, M, та інші
Опубліковано: (2007) -
Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment.
за авторством: Gloyn, A, та інші
Опубліковано: (2006) -
Monogenic β-cell dysfunction in children: Clinical phenotypes, genetic etiology and mutational pathways
за авторством: Waterfield, T, та інші
Опубліковано: (2008) -
Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology.
за авторством: Edghill, E, та інші
Опубліковано: (2010)