Preskoči na sadržaj
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jezik
Sva polja
Naslov
Autor
Tema
Signatura
ISBN/ISSN
Oznaka
Pronađi
Napredno
Mutations in HHEX are not a co...
Citiraj ovo
Pošalji tekstualnu poruku
Pošalji ovo e-mailom
Ispiši
Izvezi zapis
Izvezi u RefWorks
Izvezi u EndNoteWeb
Izvezi u EndNote
Stalna poveznica
Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.
Bibliografski detalji
Glavni autori:
Minton, J
,
van de Bunt, M
,
Boustred, C
,
Hussain, K
,
Hattersley, A
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
Format:
Journal article
Jezik:
English
Izdano:
2007
Primjerci
Opis
Slični predmeti
Prikaz za djelatnike knjižnice
Slični predmeti
Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction.
od: Edghill, E, i dr.
Izdano: (2009)
Monogenic disorders of the pancreatic β-cell: Personalizing treatment for rare forms of diabetes and hypoglycemia
od: van de Bunt, M, i dr.
Izdano: (2007)
Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment.
od: Gloyn, A, i dr.
Izdano: (2006)
Monogenic β-cell dysfunction in children: Clinical phenotypes, genetic etiology and mutational pathways
od: Waterfield, T, i dr.
Izdano: (2008)
Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology.
od: Edghill, E, i dr.
Izdano: (2010)