Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
Mutations in HHEX are not a co...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Minton, J
,
van de Bunt, M
,
Boustred, C
,
Hussain, K
,
Hattersley, A
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
Format:
Journal article
Język:
English
Wydane:
2007
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction.
od: Edghill, E, i wsp.
Wydane: (2009)
Monogenic disorders of the pancreatic β-cell: Personalizing treatment for rare forms of diabetes and hypoglycemia
od: van de Bunt, M, i wsp.
Wydane: (2007)
Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment.
od: Gloyn, A, i wsp.
Wydane: (2006)
Monogenic β-cell dysfunction in children: Clinical phenotypes, genetic etiology and mutational pathways
od: Waterfield, T, i wsp.
Wydane: (2008)
Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology.
od: Edghill, E, i wsp.
Wydane: (2010)