Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
Mutations in HHEX are not a co...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Minton, J
,
van de Bunt, M
,
Boustred, C
,
Hussain, K
,
Hattersley, A
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
Định dạng:
Journal article
Ngôn ngữ:
English
Được phát hành:
2007
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction.
Bằng: Edghill, E, et al.
Được phát hành: (2009)
Monogenic disorders of the pancreatic β-cell: Personalizing treatment for rare forms of diabetes and hypoglycemia
Bằng: van de Bunt, M, et al.
Được phát hành: (2007)
Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment.
Bằng: Gloyn, A, et al.
Được phát hành: (2006)
Monogenic β-cell dysfunction in children: Clinical phenotypes, genetic etiology and mutational pathways
Bằng: Waterfield, T, et al.
Được phát hành: (2008)
Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology.
Bằng: Edghill, E, et al.
Được phát hành: (2010)