Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language.

Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language.

Language is a uniquely human trait likely to have been a prerequisite for the development of human culture. The ability to develop articulate speech relies on capabilities, such as fine control of the larynx and mouth, that are absent in chimpanzees and other great apes. FOXP2 is the first gene rele...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:	Enard, W, Przeworski, M, Fisher, S, Lai, C, Wiebe, V, Kitano, T, Monaco, A, Pääbo, S
Ձևաչափ:	Journal article
Լեզու:	English
Հրապարակվել է:	2002

Նմանատիպ նյութեր

FOXP2 as a molecular window into speech and language.
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2009)

FOXP2 in focus: what can genes tell us about speech and language?
‌: Marcus, G, և այլն
Հրապարակվել է: (2003)

FOXP2 expression during brain development coincides with adult sites of pathology in a severe speech and language disorder.
‌: Lai, C, և այլն
Հրապարակվել է: (2003)

Functional dissection of two amino acid substitutions unique to the human FOXP2 protein
‌: Ulrich Bornschein, և այլն
Հրապարակվել է: (2023-03-01)

FOXP2 gene and language development: the molecular substrate of the gestural-origin theory of speech?
‌: Carmelo Mario Vicario
Հրապարակվել է: (2013-08-01)

Identification of FOXP2 truncation as a novel cause of developmental speech and language deficits.
‌: MacDermot, K, և այլն
Հրապարակվել է: (2005)

Correction: Loss of Olfactory Receptor Genes Coincides with the Acquisition of Full Trichromatic Vision in Primates.
‌: Yoav Gilad, և այլն
Հրապարակվել է: (2007-06-01)

FOXP2 is not a major susceptibility gene for autism or specific language impairment.
‌: Newbury, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)

Identification of the transcriptional targets of FOXP2, a gene linked to speech and language, in developing human brain.
‌: Spiteri, E, և այլն
Հրապարակվել է: (2007)

Identification of foxp2 truncation as a novel cause of developmental speech disorder.
‌: MacDermot, K, և այլն
Հրապարակվել է: (2004)

Deciphering the genetic basis of speech and language disorders.
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2003)

Singing mice, songbirds, and more: models for FOXP2 function and dysfunction in human speech and language.
‌: White, SA, և այլն
Հրապարակվել է: (2006)

On genes, speech, and language.
‌: Fisher, S
Հրապարակվել է: (2005)

A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder.
‌: Lai, C, և այլն
Հրապարակվել է: (2001)

Molecular genetics of speech and language disorders.
‌: Newbury, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)

A novel forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder.
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2001)

High-throughput analysis of promoter occupancy reveals direct neural targets of FOXP2, a gene mutated in speech and language disorders.
‌: Vernes, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2007)

MOLECULAR WINDOWS INTO SPEECH AND LANGUAGE DISORDERS
‌: Fisher, S
Հրապարակվել է: (2011)

Molecular windows into speech and language disorders.
‌: Fisher, S
Հրապարակվել է: (2007)

Identification of FOXP1 deletions in three unrelated patients with mental retardation and significant speech and language deficits.
‌: Horn, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2010)

Humanized Foxp2 accelerates learning by enhancing transitions from declarative to procedural performance
‌: Bornschein, U., և այլն
Հրապարակվել է: (2015)

Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder.
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1997)

Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder.
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1998)

A Molecular Genetic Perspective on Speech and Language
‌: Simon E. Fisher
Հրապարակվել է: (2018-09-01)

Dissection of molecular mechanisms underlying speech and language disorders
‌: Fisher, S
Հրապարակվել է: (2005)

Molecular networks implicated in speech-related disorders: FOXP2 regulates the SRPX2/uPAR complex.
‌: Roll, P, և այլն
Հրապարակվել է: (2010)

Assessing the impact of FOXP1 mutations on developmental verbal dyspraxia.
‌: Vernes, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2009)

Assessing the impact of FOXP1 mutations on developmental verbal dyspraxia
‌: Vernes, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2009)

Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as a Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene
‌: Orsolya Nagy, և այլն
Հրապարակվել է: (2021-08-01)

A novel transcription factor is mutated in a severe speech and language disorder
‌: Lai, C, և այլն
Հրապարակվել է: (2001)

Next stop: Language. The ‘FOXP2’ gene’s journey through time
‌: Adriana Schatton, և այլն
Հրապարակվել է: (2017-06-01)

<it>FOXP2 </it>gene and language impairment in schizophrenia: association and epigenetic studies
‌: Moltó María D, և այլն
Հրապարակվել է: (2010-07-01)

Analysis of Codon Usage of Speech Gene <i>FoxP2</i> among Animals
‌: Tarikul Huda Mazumder, և այլն
Հրապարակվել է: (2021-10-01)

Neocerebellar Crus I abnormalities associated with a speech and language disorder due to a mutation in FOXP2
‌: Argyropoulos, G, և այլն
Հրապարակվել է: (2018)

Talking genes - the molecular basis of language impairment.
‌: Newbury, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)

The eloquent ape: genes, brains and the evolution of language.
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2006)

Genetic advances in the study of speech and language disorders.
‌: Newbury, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2010)

A humanized version of Foxp2 affects cortico-basal ganglia circuits in mice.
‌: Enard, W, և այլն
Հրապարակվել է: (2009)

A Foxp2 mutation implicated in human speech deficits alters sequencing of ultrasonic vocalizations in adult male mice
‌: Jonathan Chabout, և այլն
Հրապարակվել է: (2016-10-01)

The Association Between Genetic Variation in FOXP2 and Sensorimotor Control of Speech Production
‌: Siyun Zhang, և այլն
Հրապարակվել է: (2018-09-01)