Dias, C., Punetha, J., Zheng, C., Mazaheri, N., Rad, A., Efthymiou, S., . . . Maroofian, R. (2019). Homozygous missense variants in NTNG2, encoding a presynaptic netrin-G2 adhesion protein, lead to a distinct neurodevelopmental disorder. Elsevier.
Չիկագոյի ոճի (17րդ խմբ.) մեջբերումDias, CM, et al. Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder. Elsevier, 2019.
MLA (9րդ խմբ.) ՄեջբերումDias, CM, et al. Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder. Elsevier, 2019.
Զգուշացում. այս մեջբերումները միշտ չէ, որ կարող են 100% ճշգրիտ լինել.