Dias, C., Punetha, J., Zheng, C., Mazaheri, N., Rad, A., Efthymiou, S., . . . Maroofian, R. (2019). Homozygous missense variants in NTNG2, encoding a presynaptic netrin-G2 adhesion protein, lead to a distinct neurodevelopmental disorder. Elsevier.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Dias, CM, et al. Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder. Elsevier, 2019.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Dias, CM, et al. Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder. Elsevier, 2019.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.