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Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.

Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.

Detalles Bibliográficos
Main Authors: Norden, A, Lapsley, M, Lee, P, Pusey, C, Scheinman, S, Tam, F, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O
Formato: Journal article
Idioma:English
Publicado: 2002
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Descripción
Summary:

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    por: Norden, A, et al.
    Publicado: (2001)
  • Urinary megalin deficiency implicates abnormal tubular endocytic function in Fanconi syndrome.
    por: Norden, A, et al.
    Publicado: (2002)
  • Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
    por: Norden, A, et al.
    Publicado: (2000)
  • THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
    por: Thakker, R, et al.
    Publicado: (1993)
  • Dent's disease, a renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and kidney stones, is associated with a microdeletion involving DXS255 and maps to Xp11.22.
    por: Pook, M, et al.
    Publicado: (1993)

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