Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.

Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Norden, A, Lapsley, M, Lee, P, Pusey, C, Scheinman, S, Tam, F, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O
Định dạng:	Journal article
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	2002

Những quyển sách tương tự

Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome.
Bằng: Norden, A, et al.
Được phát hành: (2001)

Urinary megalin deficiency implicates abnormal tubular endocytic function in Fanconi syndrome.
Bằng: Norden, A, et al.
Được phát hành: (2002)

Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
Bằng: Norden, A, et al.
Được phát hành: (2000)

THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
Bằng: Thakker, R, et al.
Được phát hành: (1993)

Dent's disease, a renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and kidney stones, is associated with a microdeletion involving DXS255 and maps to Xp11.22.
Bằng: Pook, M, et al.
Được phát hành: (1993)

Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.
Bằng: Norden, A, et al.
Được phát hành: (1999)

In memoriam: Oliver M. Wrong.
Bằng: Scheinman, S, et al.
Được phát hành: (2012)

Multifunctional Fanconi proteins, inflammation and the Fanconi phenotype
Bằng: Grover C. Bagby
Được phát hành: (2016-06-01)

Dent's disease.
Bằng: Neild, G, et al.
Được phát hành: (2005)

MAPPING OF 2 HEREDITARY RENAL TUBULAR DISORDERS ASSOCIATED WITH KIDNEY-STONES, AND REFERRED TO AS DENT-DISEASE AND X-LINKED RECESSIVE NEPHROLITHIASIS, TO CHROMOSOME-XP11
Bằng: Thakker, R, et al.
Được phát hành: (1994)

Characterization of carrier females and affected males with X-linked recessive nephrolithiasis.
Bằng: Reinhart, S, et al.
Được phát hành: (1995)

Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
Bằng: Scheinman, S, et al.
Được phát hành: (2000)

Uncovering roles of proteins in the Fanconi Anemia DNA repair pathway
Bằng: Xu, H
Được phát hành: (2024)

Fanconi Anemia Proteins and Their Interacting Partners: A Molecular Puzzle
Bằng: Tagrid Kaddar, et al.
Được phát hành: (2012-01-01)

Fainting Fanconi syndrome clarified by proxy: a case report
Bằng: Stephen Benedict Walsh, et al.
Được phát hành: (2017-07-01)

HEREDITARY NEPHROLITHIASIS IS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN AN X-LINKED CHLORIDE CHANNEL GENE
Bằng: Lloyd, S, et al.
Được phát hành: (1995)

Effects of plasma proteins on the sieving of macromolecular tracers in the kidney
Bằng: Lazzara, Matthew J
Được phát hành: (2007)

The Fanconi Anemia C Protein Binds to and Regulates Stathmin-1 Phosphorylation.
Bằng: Audrey Magron, et al.
Được phát hành: (2015-01-01)

Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
Bằng: Lloyd, SE, et al.
Được phát hành: (1996)

Lysinuric protein intolerance exhibiting renal tubular acidosis/Fanconi syndrome in a Japanese woman
Bằng: Hiroaki Hanafusa, et al.
Được phát hành: (2023-11-01)

Late Diagnosis of Fanconi-Bickel Syndrome
Bằng: Nirupama Gupta MD, et al.
Được phát hành: (2016-11-01)

Ifosfamide-Induced Fanconi's Syndrome
Bằng: Lin-Kun Lee, et al.
Được phát hành: (2014-06-01)

Supramolecular framework membrane for precise sieving of small molecules, nanoparticles and proteins
Bằng: Guohua Zhang, et al.
Được phát hành: (2023-02-01)

A Pst I restriction fragment length polymorphism near the MAO locus on Xp.
Bằng: Salenger, P, et al.
Được phát hành: (1996)

A UAF1-containing multisubunit protein complex regulates the Fanconi anemia pathway.
Bằng: Cohn, M, et al.
Được phát hành: (2007)

The Fanconi anemia group C protein interacts with uncoordinated 5A and delays apoptosis.
Bằng: FengFei Huang, et al.
Được phát hành: (2014-01-01)

Direct inhibition of TNF-α promoter activity by Fanconi anemia protein FANCD2.
Bằng: Nobuko Matsushita, et al.
Được phát hành: (2011-01-01)

The Fanconi syndrome of cystinosis: insights into the pathophysiology
Bằng: Abdullah Sakarcan
Được phát hành: (2002-10-01)

Glycine amidinotransferase (GATM), renal Fanconi syndrome, and kidney failure
Bằng: Reichold, M, et al.
Được phát hành: (2018)

MUSTANG-MR structural sieving server: applications in protein structural analysis and crystallography.
Bằng: Arun S Konagurthu, et al.
Được phát hành: (2010-01-01)

P-proteins in Arabidopsis are heteromeric structures involved in rapid sieve tube sealing
Bằng: Stephan B Jekat, et al.
Được phát hành: (2013-07-01)

Nanoscale protein architecture of the kidney glomerular basement membrane
Bằng: Hani Suleiman, et al.
Được phát hành: (2013-10-01)

Mutations in Plasmalemma Vesicle Associated Protein Result in Sieving Protein-Losing Enteropathy Characterized by Hypoproteinemia, Hypoalbuminemia, and HypertriglyceridemiaSummary
Bằng: Abdul Elkadri, et al.
Được phát hành: (2015-07-01)

A role of Werner helicase interacting protein 1 in the Fanconi Anemia DNA repair pathway
Bằng: Socha, A
Được phát hành: (2017)

Deregulated protein homeostasis constrains fetal hematopoietic stem cell pool expansion in Fanconi anemia
Bằng: Narasaiah Kovuru, et al.
Được phát hành: (2024-02-01)

The geometric sieve for quadrics
Bằng: Browning, TD, et al.
Được phát hành: (2020)

OCRL1 mutations in Dent 2 patients suggest a mechanism for phenotypic variability.
Bằng: Shrimpton, A, et al.
Được phát hành: (2009)

Urinary liver-type fatty acid-binding protein in two dogs with acquired Fanconi syndrome: A case report
Bằng: Satoshi Takashima, et al.
Được phát hành: (2022-12-01)

Cancer risks in Fanconi anemia: findings from the German Fanconi Anemia Registry
Bằng: Philip S. Rosenberg, et al.
Được phát hành: (2008-04-01)

Transient Neonatal Diabetes with Fanconi Bickel Syndrome
Bằng: Elif Ozsu, et al.
Được phát hành: (2017-03-01)