Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Fragmentation of filtered prot...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Norden, A
,
Lapsley, M
,
Lee, P
,
Pusey, C
,
Scheinman, S
,
Tam, F
,
Thakker, R
,
Unwin, R
,
Wrong, O
Médium:
Journal article
Jazyk:
English
Vydáno:
2002
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome.
Autor: Norden, A, a další
Vydáno: (2001)
Urinary megalin deficiency implicates abnormal tubular endocytic function in Fanconi syndrome.
Autor: Norden, A, a další
Vydáno: (2002)
Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
Autor: Norden, A, a další
Vydáno: (2000)
THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
Autor: Thakker, R, a další
Vydáno: (1993)
Dent's disease, a renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and kidney stones, is associated with a microdeletion involving DXS255 and maps to Xp11.22.
Autor: Pook, M, a další
Vydáno: (1993)