A novel MEN1 intronic mutation associated with multiple endocrine neoplasia type 1.
OBJECTIVE: To investigate a family with an unusual combination of multiple endocrine neoplasia (MEN1) and the McCune-Albright syndrome for MEN1 mutations and activating GNAS1 mutations at codons Arg201 and Gln227. METHODS: DNA sequences analyses were performed of the MEN1 gene and codons Arg201 and...
Автори: | Lemos, M, Harding, B, Shalet, S, Thakker, R |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2007
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Frequent occurrence of an intron 4 mutation in multiple endocrine neoplasia type 1.
за авторством: Turner, J, та інші
Опубліковано: (2002) -
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
за авторством: Thakker, R
Опубліковано: (2010) -
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
за авторством: Pang, J, та інші
Опубліковано: (1994) -
Clinical studies of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)
за авторством: Trump, D, та інші
Опубліковано: (1996) -
Proliferation rates of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-associated tumors.
за авторством: Walls, G, та інші
Опубліковано: (2012)