Phenotypic differences in alpha 1 antitrypsin-deficient sibling pairs may relate to genetic variation.
Alpha-1-antitrypsin deficiency is associated with variable development of airflow obstruction and emphysema. Index patients have greater airflow obstruction than subjects detected by screening, but it is unclear if this reflects smoking differences and/or ascertainment bias, or is due to additional...
প্রধান লেখক: | Wood, A, Needham, M, Simmonds, M, Newby, P, Gough, S, Stockley, R |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2008
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
The TNFalpha gene relates to clinical phenotype in alpha-1-antitrypsin deficiency.
অনুযায়ী: Wood, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008) -
The TNFalpha gene relates to clinical phenotype in alpha-1-antitrypsin deficiency
অনুযায়ী: Newby Paul R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008-07-01) -
Variation in the surfactant protein B gene is associated with development of emphysema in alpha 1 anti-trypsin deficiency
অনুযায়ী: Wood, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Matrix metalloprotease polymorphisms are associated with gas transfer in alpha 1 antitrypsin deficiency.
অনুযায়ী: McAloon, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009) -
Matrix metalloprotease polymorphisms are associated with gas transfer in alpha 1 antitrypsin deficiency
অনুযায়ী: Christopher J. McAloon, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009-02-01)