Proks, P., Girard, C., Haider, S., Gloyn, A., Hattersley, A., Sansom, M., & Ashcroft, F. (2005). A gating mutation at the internal mouth of the Kir6.2 pore is associated with DEND syndrome.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Proks, P., C. Girard, S. Haider, A. Gloyn, A. Hattersley, MS Sansom, và F. Ashcroft. A Gating Mutation at the Internal Mouth of the Kir6.2 Pore Is Associated with DEND Syndrome. 2005.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Proks, P., et al. A Gating Mutation at the Internal Mouth of the Kir6.2 Pore Is Associated with DEND Syndrome. 2005.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.