Alpha thalassaemia in British people.

Alpha thalassaemia in British people.

Although alpha thalassaemia is rare in north Europeans, it has been identified in British people with no known foreign ancestry. Twelve such patients were studied, of whom eight shared a distinctive molecular defect, which was clearly different from defects seen in subjects of Mediterranean or South...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Higgs, D, Ayyub, H, Clegg, J, Hill, A, Nicholls, R, Teal, H, Wainscoat, J, Weatherall, D
Định dạng:	Journal article
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	1985

Những quyển sách tương tự

α thalassaemia in British people
Bằng: Higgs, DR, et al.
Được phát hành: (1985)

The alpha thalassaemias.
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (2009)

THE ALPHA-3.7 AND ALPHA-4.2 DELETION FORMS OF ALPHA+-THALASSAEMIA DIFFER IN SEVERITY
Bằng: Hill, A, et al.
Được phát hành: (1985)

Alpha-thalassaemia and the malaria hypothesis.
Bằng: Hill, A, et al.
Được phát hành: (1987)

Molecular rearrangements of the human alpha-globin gene cluster.
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (1985)

Alpha-thalassaemia caused by a polyadenylation signal mutation.
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (1983)

Splenic size in homozygous alpha+ thalassaemia.
Bằng: Williams, T, et al.
Được phát hành: (1998)

The interaction of alpha thalassaemia and sickle cell-beta zero thalassaemia.
Bằng: Vyas, P, et al.
Được phát hành: (1988)

Alpha-thalassaemia in Nigeria: Its interaction with sickle-cell disease
Bằng: Falusi, A, et al.
Được phát hành: (2009)

Alpha-thalassaemia.
Bằng: Harteveld, C, et al.
Được phát hành: (2010)

Alpha thalassaemia is associated with increased soluble transferrin receptor levels.
Bằng: Rees, D, et al.
Được phát hành: (1998)

Hb H hydrops fetalis syndrome associated with the interaction of two common determinants of alpha thalassaemia (--MED/(alpha)TSaudi(alpha)).
Bằng: Viprakasit, V, et al.
Được phát hành: (2002)

Analysis of the human alpha-globin gene cluster reveals a highly informative genetic locus.
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (1986)

A newly defined X linked mental retardation syndrome associated with alpha thalassaemia.
Bằng: Gibbons, R, et al.
Được phát hành: (1991)

De novo deletion within the telomeric region flanking the human alpha globin locus as a cause of alpha thalassaemia.
Bằng: Viprakasit, V, et al.
Được phát hành: (2003)

Red blood cell phenotypes in the alpha + thalassaemias from early childhood to maturity.
Bằng: Williams, T, et al.
Được phát hành: (1996)

High frequency of beta thalassaemia in a small island population in Melanesia.
Bằng: Bowden, D, et al.
Được phát hành: (1987)

GEOGRAPHIC-DISTRIBUTION OF ALPHA-GLOBIN AND BETA-GLOBIN GENE-CLUSTER POLYMORPHISMS
Bằng: Wainscoat, J, et al.
Được phát hành: (1989)

Different hematologic phenotypes are associated with the leftward (-alpha 4.2) and rightward (-alpha 3.7) alpha+-thalassemia deletions.
Bằng: Bowden, D, et al.
Được phát hành: (1987)

Alpha globin genotypes in two North European populations.
Bằng: Flint, J, et al.
Được phát hành: (1986)

The interaction of alpha thalassaemia with malaria.
Bằng: Oppenheimer, S, et al.
Được phát hành: (1987)

Identification of acquired somatic mutations in the chromatin remodelling factor ATRX in the a thalassaemia myelodysplasia syndrome (ATMDS)
Bằng: Gibbons, R, et al.
Được phát hành: (2003)

THE ASSOCIATION OF ALPHA-THALASSEMIA AND MALARIA IN MELANESIA
Bằng: Flint, J, et al.
Được phát hành: (1986)

Alpha thalassaemia mental retardation (ATR-X): an atypical family.
Bằng: Logie, L, et al.
Được phát hành: (1994)

Thalassaemia.
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (2012)

Thalassaemia
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (2011)

Prevalence and molecular basis of alpha-thalassaemia in a malaria endemic region of Vietnam
Bằng: Nguyen, N, et al.
Được phát hành: (2007)

Independent recombination events between the duplicated human alpha globin genes; implications for their concerted evolution.
Bằng: Higgs, D, et al.
Được phát hành: (1984)

The non-deletion alpha thalassaemia/mental retardation syndrome: further support for X linkage.
Bằng: Donnai, D, et al.
Được phát hành: (1991)

Thalassaemia in Sri Lanka: implications for the future health burden of Asian populations. Sri Lanka Thalassaemia Study Group.
Bằng: de Silva, S, et al.
Được phát hành: (2000)

Screening of concurrent alpha-Thalassaemia 1 in beta-Thalassaemia carriers
Bằng: Chong, Y.M., et al.
Được phát hành: (2006)

The effect of alpha+-thalassaemia on the incidence of malaria and other diseases in children living on the coast of Kenya.
Bằng: Wambua, S, et al.
Được phát hành: (2006)

Screening of Alpha-Thalassaemia 1 in Beta-Thalassaemia Carriers
Bằng: Chong, Yi Min
Được phát hành: (2005)

Characterization of a new α° thalassaemia defect in the South African population
Bằng: Vandenplas, S, et al.
Được phát hành: (1987)

Thalassaemia in Sri Lanka: A molecular basis.
Bằng: Fisher, C, et al.
Được phát hành: (1999)

X linked alpha thalassaemia/mental retardation: spectrum of clinical features in three related males.
Bằng: Wilkie, A, et al.
Được phát hành: (1991)

alpha-thalassaemia, X-linked mental retardation syndrome protein, ATRX, interacts with ribosomal genes.
Bằng: Law, M, et al.
Được phát hành: (2003)

Melanesians and Polynesians share a unique alpha-thalassemia mutation.
Bằng: Hill, A, et al.
Được phát hành: (1985)

α-thalassaemia
Bằng: Higgs Douglas R, et al.
Được phát hành: (2010-05-01)

Survival and desferrioxamine in thalassaemia major.
Bằng: Modell, B, et al.
Được phát hành: (1982)