Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Бібліографічні деталі
Автори:	Mak, S, Chiang, G, Davidson, J, Davies, J, Ayscough, A, Pain, G, Burton, J, Holmes, AB
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2009

Схожі ресурси

Synthesis and biological evaluation of eleutherobin analgoues
за авторством: Mak, S, та інші
Опубліковано: (2005)

The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles.
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of fused bicyclic medium-ring lactones via Claisen rearrangement
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
за авторством: Anderson, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Synthesis of C ring of Eleutherobin
за авторством: S. Chandrasekhar, та інші
Опубліковано: (2004-11-01)

Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
за авторством: Davidson, J, та інші
Опубліковано: (2000)

SYNTHESIS OF ALLYL PHENYL ETHER AND CLAISEN REARRANGEMENT
за авторством: Gagik Torosyan, та інші
Опубліковано: (2011-12-01)

Doubly diastereoselective [3,3]-sigmatropic aza-Claisen rearrangements.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Microwave Accelerated Aza-Claisen Rearrangement
за авторством: Eva GajdoÃ…Â¡ÃƒÂkovÃƒÂ¡, та інші
Опубліковано: (2008-11-01)

Recent Developments in the Reformatsky-Claisen Rearrangement
за авторством: Susumi Hatakeyama, та інші
Опубліковано: (2012-11-01)

Double diastereoselective [3,3]-sigmatropic aza-Claisen rearrangements.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2003)

An enantioselective epoxide rearrangement - Claisen rearrangement approach to prostaglandins and (+)-iridomyrmecin
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (1997)

Total synthesis of (+/-)-halomon by a Johnson-Claisen rearrangement
за авторством: Schlama, T, та інші
Опубліковано: (1998)

Synthesis of eleutherobin-like potential microtubule stabilising agents
за авторством: Syntrivanis, LD
Опубліковано: (2017)

Claisen, Cope and Related Rearrangements in the Synthesis of Flavour and Fragrance Compounds
за авторством: Janusz Nowicki
Опубліковано: (2000-08-01)

Tandem RCM&#8211;Claisen Rearrangement&#8211;[2+2] Cycloaddition of O,O'-(But-2-en-1,4-diyl)-bridged Binaphthols
за авторством: Michael Abraham, та інші
Опубліковано: (2012-12-01)

Asymmetric syntheses of enantiopure C(5)-substituted transpentacins via diastereoselective Ireland-Claisen rearrangements.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Functional Graphenic Materials Via a Johnson−Claisen Rearrangement
за авторством: Sydlik, Stefanie Arlene, та інші
Опубліковано: (2014)

Claisen rearrangement route to novel electron-rich perylene dyes
за авторством: Djan Baffoe, та інші
Опубліковано: (2012-02-01)

A Wittig-olefination–Claisen-rearrangement approach to the 3-methylquinoline-4-carbaldehyde synthesis
за авторством: Mukund G. Kulkarni, та інші
Опубліковано: (2012-10-01)

Claisen Rearrangement of Graphite Oxide: A Route to Covalently Functionalized Graphenes
за авторством: Collins, William R., та інші
Опубліковано: (2012)

Exploring Allylation and Claisen Rearrangement as a Novel Chemical Modification of Lignin
за авторством: Luca Zoia, та інші
Опубліковано: (2014-09-01)

Why do thioureas and squaramides slow down the Ireland–Claisen rearrangement?
за авторством: Dominika Krištofíková, та інші
Опубліковано: (2019-12-01)

Synthesis and Claisen rearrangement of bridged bicyclic enol ethers of relevance to the course of ketene s-cis-diene cycloaddition.
за авторством: Robertson, J, та інші
Опубліковано: (2006)

Diastereoselective Ireland-Claisen rearrangements of substituted allyl β-amino esters: applications in the asymmetric synthesis of C(5)-substituted transpentacins.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2014)

Claisen Rearrangement Toward Cyclic Compound on Different Organic Synthesis Methods: Short Review
за авторством: Rizki Rachmad Saputra, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Synthesis of icariin from kaempferol through regioselective methylation and para-Claisen–Cope rearrangement
за авторством: Qinggang Mei, та інші
Опубліковано: (2015-07-01)

The synthesis and biological evaluation of novel eunicellin analogues
за авторством: Davidson, J, та інші
Опубліковано: (2004)

Synthesis and biological evaluation of novel eunicellin analogues
за авторством: Gilmour, R, та інші
Опубліковано: (2005)

Biosynthesis of Grandione: An Example of Tandem Hetero Diels-Alder/Retro-Claisen Rearrangement Reaction?
за авторством: Ramiro F. Quijano-Quiñones, та інші
Опубліковано: (2018-09-01)

Synthesis of cycloheptanoid natural products via tandem 5-exo cyclization/Claisen rearrangement process
за авторством: Timo V. Ovaska
Опубліковано: (2010-10-01)

Base-Mediated Claisen Rearrangement of CF<sub>3</sub>-Containing Bisallyl Ethers
за авторством: Yoko Hamada, та інші
Опубліковано: (2021-07-01)

Selective C‐7 Functionalization of Phenanthridines by Microwave‐Assisted Claisen Rearrangements of 8‐Allyloxyphenanthridines
за авторством: Mathias Ryslett Lepsøe, та інші
Опубліковано: (2023-07-01)

Stereoselective α-fluoroamide and α-fluoro-γ-lactone synthesis by an asymmetric zwitterionic aza-Claisen rearrangement
за авторством: Kenny Tenza, та інші
Опубліковано: (2005-10-01)

Synthesis of the debrominated analog of dihydroflustramine C utilizing a sulfur ylide-initiated thio-Claisen rearrangement
за авторством: Amir Sabahi, та інші
Опубліковано: (2010-04-01)

Reshuffle Bonds by Ball Milling: A Mechanochemical Protocol for Charge-Accelerated Aza-Claisen Rearrangements
за авторством: Christian Schumacher, та інші
Опубліковано: (2023-01-01)

Gold(I)-catalyzed formation of furans by a Claisen-type rearrangement of ynenyl allyl ethers
за авторством: Florin M. Istrate, та інші
Опубліковано: (2011-06-01)

The Reaction Mechanism of Claisen Rearrangement Obtained by Transition State Spectroscopy and Single Direct-Dynamics Trajectory
за авторством: Takayoshi Kobayashi, та інші
Опубліковано: (2013-02-01)

Asymmetric Construction of All-Carbon Quaternary Stereocenters by Chiral-Auxiliary-Mediated Claisen Rearrangement and Total Synthesis of (+)-Bakuchiol
за авторством: Kin-ichi Tadano, та інші
Опубліковано: (2012-11-01)

Zinc Chloride Catalyzed Amino Claisen Rearrangement of 1-N-Allylindolines: An Expedient Protocol for the Synthesis of Functionalized 7-Allylindolines
за авторством: Jain Seema
Опубліковано: (2019-04-01)