Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy
The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Những tác giả chính: | Mak, S, Chiang, G, Davidson, J, Davies, J, Ayscough, A, Pain, G, Burton, J, Holmes, AB |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2009
|
Những quyển sách tương tự
-
Synthesis and biological evaluation of eleutherobin analgoues
Bằng: Mak, S, et al.
Được phát hành: (2005) -
The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles.
Bằng: Burton, J, et al.
Được phát hành: (2008) -
Synthesis of fused bicyclic medium-ring lactones via Claisen rearrangement
Bằng: Burton, J, et al.
Được phát hành: (2000) -
Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
Bằng: Anderson, E, et al.
Được phát hành: (2002) -
Synthesis of C ring of Eleutherobin
Bằng: S. Chandrasekhar, et al.
Được phát hành: (2004-11-01)