Aller au contenu
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Langue
Tous les champs
Titre
Auteur
Sujet
Cote
ISBN/ISSN
Tag
Rechercher
Recherche avancée
Genetic mapping studies of fam...
Citer
Envoyer par SMS
Envoyer par courriel
Imprimer
Exporter les notices
Exporter vers RefWorks
Exporter vers EndNoteWeb
Exporter vers EndNote
Permalien
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
Détails bibliographiques
Auteurs principaux:
Cianferotti, L
,
Pannett, A
,
Whyte, M
,
Thakker, R
Format:
Journal article
Publié:
1999
Exemplaires
Description
Documents similaires
Affichage MARC
Description
Résumé:
Documents similaires
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
par: Trump, D, et autres
Publié: (1995)
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
par: Lloyd, SE, et autres
Publié: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
par: Trump, D, et autres
Publié: (1995)
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
par: Lloyd, SE, et autres
Publié: (1997)
Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
par: Nesbit, M, et autres
Publié: (2010)