Saltar ao contenido
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Todos os campos
Title
Autor
Subject
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Tag
Buscar
Avanzado
Genetic mapping studies of fam...
Citar
Text this
Enviar este rexistro por email
Imprimir
Exportar rexistro
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Permanent link
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
Detalles Bibliográficos
Main Authors:
Cianferotti, L
,
Pannett, A
,
Whyte, M
,
Thakker, R
Formato:
Journal article
Publicado:
1999
Existencias
Descripción
Títulos similares
Staff View
Descripción
Summary:
Títulos similares
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
por: Trump, D, et al.
Publicado: (1995)
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
por: Lloyd, SE, et al.
Publicado: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
por: Trump, D, et al.
Publicado: (1995)
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
por: Lloyd, SE, et al.
Publicado: (1997)
Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
por: Nesbit, M, et al.
Publicado: (2010)