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Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.

Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.

書誌詳細
主要な著者: Cianferotti, L, Pannett, A, Whyte, M, Thakker, R
フォーマット: Journal article
出版事項: 1999
  • 所蔵
  • その他の書誌記述
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要約:

類似資料

  • LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
    著者:: Trump, D, 等
    出版事項: (1995)
  • Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
    著者:: Lloyd, SE, 等
    出版事項: (1999)
  • Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
    著者:: Trump, D, 等
    出版事項: (1995)
  • Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
    著者:: Lloyd, SE, 等
    出版事項: (1997)
  • Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
    著者:: Nesbit, M, 等
    出版事項: (2010)

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