Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
Genetic mapping studies of fam...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Cianferotti, L
,
Pannett, A
,
Whyte, M
,
Thakker, R
פורמט:
Journal article
יצא לאור:
1999
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
מאת: Trump, D, et al.
יצא לאור: (1995)
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
מאת: Lloyd, SE, et al.
יצא לאור: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
מאת: Trump, D, et al.
יצא לאור: (1995)
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
מאת: Lloyd, SE, et al.
יצא לאור: (1997)
Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
מאת: Nesbit, M, et al.
יצא לאור: (2010)