Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
Hlavní autoři: | Cianferotti, L, Pannett, A, Whyte, M, Thakker, R |
---|---|
Médium: | Journal article |
Vydáno: |
1999
|
Podobné jednotky
-
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
Autor: Trump, D, a další
Vydáno: (1995) -
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1999) -
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
Autor: Trump, D, a další
Vydáno: (1995) -
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1997) -
Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
Autor: Nesbit, M, a další
Vydáno: (2010)