Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
An epoxide rearrangement - Rad...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
An epoxide rearrangement - Radical rearrangement approach to 6-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes: Synthesis of an epibatidine analogue.
Hiển thị phiên bản (1) khác
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Maxwell, C
,
Hodgson, D
,
Matthews, I
Định dạng:
Journal article
Được phát hành:
1999
Đang giữ
Miêu tả
Phiên bản (1) khác
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Miêu tả
Tóm tắt:
Những quyển sách tương tự
An epoxide rearrangement-radical rearrangement approach to 6-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes: Synthesis of an epibatidine analogue
Bằng: Hodgson, D, et al.
Được phát hành: (1998)
6-Substituted 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes by nitrogen-directed radical rearrangement: Synthesis of an epibatidine analogue with high binding affinity at the nicotinic acetylcholine receptor
Bằng: Hodgson, D, et al.
Được phát hành: (2001)
2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition - Homoallylic rearrangement.
Bằng: Hodgson, D, et al.
Được phát hành: (2001)
2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition-homoallylic radical rearrangement
Bằng: Hodgson, D, et al.
Được phát hành: (2001)
Synthesis of alpha-kainic acid from a 7-azabicyclo[2.2.1]heptadiene by tandem radical addition-homoallylic radical rearrangement.
Bằng: Hodgson, D, et al.
Được phát hành: (2005)