Saltar al contenido
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Lenguaje
Todos los Campos
Título
Autor
Materia
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Etiqueta
Buscar
Avanzado
An epoxide rearrangement - Rad...
Citar
Describir
Enviar este por Correo electrónico
Imprimir
Exportar Registro
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enlace Permanente
An epoxide rearrangement - Radical rearrangement approach to 6-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes: Synthesis of an epibatidine analogue.
Mostrar otras versiones (1)
Detalles Bibliográficos
Autores principales:
Maxwell, C
,
Hodgson, D
,
Matthews, I
Formato:
Journal article
Publicado:
1999
Existencias
Descripción
Otras Versiones (1)
Ejemplares similares
Vista Equipo
Ejemplares similares
An epoxide rearrangement-radical rearrangement approach to 6-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes: Synthesis of an epibatidine analogue
por: Hodgson, D, et al.
Publicado: (1998)
6-Substituted 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes by nitrogen-directed radical rearrangement: Synthesis of an epibatidine analogue with high binding affinity at the nicotinic acetylcholine receptor
por: Hodgson, D, et al.
Publicado: (2001)
2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition - Homoallylic rearrangement.
por: Hodgson, D, et al.
Publicado: (2001)
2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition-homoallylic radical rearrangement
por: Hodgson, D, et al.
Publicado: (2001)
Synthesis of alpha-kainic acid from a 7-azabicyclo[2.2.1]heptadiene by tandem radical addition-homoallylic radical rearrangement.
por: Hodgson, D, et al.
Publicado: (2005)