تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Screening for Microdeletions o...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Screening for Microdeletions of the X-Chromosome in Non-Specific Mental Retardation [2]
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Martínez, F
,
Oltra, S
,
Berges, M
,
Orellana, C
,
Prieto, F
,
Martínez-Garay, I
,
Moltó, MD
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2004
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Localization of non-specific X-linked mental retardation gene (MRX73) to Xp22.2.
حسب: Martínez, F, وآخرون
منشور في: (2001)
Localization of MRX82: a new nonsyndromic X-linked mental retardation locus to Xq24-q25 in a Basque family.
حسب: Martínez, F, وآخرون
منشور في: (2004)
A two base pair deletion in the PQBP1 gene is associated with microphthalmia, microcephaly, and mental retardation.
حسب: Martínez-Garay, I, وآخرون
منشور في: (2007)
Screening of ′Y′ chromosome microdeletions in Iranian infertile males
حسب: Ali Mohammad Malekasgar, وآخرون
منشور في: (2008-01-01)
X-chromosome tiling path array detection of copy number variants in patients with chromosome X-linked mental retardation
حسب: Martínez F, وآخرون
منشور في: (2007-11-01)