Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
Screening for Microdeletions o...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
Screening for Microdeletions of the X-Chromosome in Non-Specific Mental Retardation [2]
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Martínez, F
,
Oltra, S
,
Berges, M
,
Orellana, C
,
Prieto, F
,
Martínez-Garay, I
,
Moltó, MD
Μορφή:
Journal article
Γλώσσα:
English
Έκδοση:
2004
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
Localization of non-specific X-linked mental retardation gene (MRX73) to Xp22.2.
ανά: Martínez, F, κ.ά.
Έκδοση: (2001)
Localization of MRX82: a new nonsyndromic X-linked mental retardation locus to Xq24-q25 in a Basque family.
ανά: Martínez, F, κ.ά.
Έκδοση: (2004)
A two base pair deletion in the PQBP1 gene is associated with microphthalmia, microcephaly, and mental retardation.
ανά: Martínez-Garay, I, κ.ά.
Έκδοση: (2007)
Screening of ′Y′ chromosome microdeletions in Iranian infertile males
ανά: Ali Mohammad Malekasgar, κ.ά.
Έκδοση: (2008-01-01)
X-chromosome tiling path array detection of copy number variants in patients with chromosome X-linked mental retardation
ανά: Martínez F, κ.ά.
Έκδοση: (2007-11-01)