Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Screening for Microdeletions o...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Screening for Microdeletions of the X-Chromosome in Non-Specific Mental Retardation [2]
Библиографические подробности
Главные авторы:
Martínez, F
,
Oltra, S
,
Berges, M
,
Orellana, C
,
Prieto, F
,
Martínez-Garay, I
,
Moltó, MD
Формат:
Journal article
Язык:
English
Опубликовано:
2004
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Localization of non-specific X-linked mental retardation gene (MRX73) to Xp22.2.
по: Martínez, F, и др.
Опубликовано: (2001)
Localization of MRX82: a new nonsyndromic X-linked mental retardation locus to Xq24-q25 in a Basque family.
по: Martínez, F, и др.
Опубликовано: (2004)
A two base pair deletion in the PQBP1 gene is associated with microphthalmia, microcephaly, and mental retardation.
по: Martínez-Garay, I, и др.
Опубликовано: (2007)
Intronic L1 insertion and F268S, novel mutations in RPS6KA3 (RSK2) causing Coffin-Lowry syndrome.
по: Martínez-Garay, I, и др.
Опубликовано: (2003)
Screening for subtelomeric chromosome deletions in children with idiopathic mental retardation
по: Slavotinek, A, и др.
Опубликовано: (1997)